Американские ученые предложили генетический метод диагностики всех видов рака

Выделенные цветом хромосомные мутации в опухолевых клетках рака груди. Иллюстрация предоставлена Кэмбриджским университетом
30 ноября 2012 года, 13:52
Комментировать

Исследователи из Медицинской школы при университете Джонса Хопкинса прогнозируют внедрение в медицинскую практику в ближайшие годы универсального неинвазивного генетического теста на онкологические заболевания по анализу крови, позволяющего диагностировать все виды рака на самой ранней стадии. Во всяком случае, результаты их последней работы по выявлению свободно циркулирующих в кровотоке фрагментов бесклеточных опухолевых ДНК на основе отражаемых ими хромосомных нарушений, полагают авторы, делает эту перспективу более реальной. Работа опубликована в журнале Science Translational Medicine.

Существующие разработки в этой области нацелены на выявление в крови фрагментов ДНК раковых клеток, источником которых стали определенные виды новообразований, то есть генетический бэкграунд объекта поиска заранее известен. Специалисты из университета Джонса Хопкинса поставили перед собой задачу по идентификации циркулирующих опухолевых ДНК вне зависимости от типа рака, то есть с неизвестным генетическим бэкграундом.

При этом авторы основывались на предположении, что все без исключения раковые клетки содержат множественные хромосомные аномалии, отличающие их от здоровых клеток. Этот факт был подтвержден после проведения полногеномного анализа бесклеточных ДНК, выделенных из плазмы крови десяти пациентов с запущенной стадией рака груди и прямой кишки, а также десяти членов контрольной группы, с применением метода массивного параллельного секвенирования.

Выяснилось, что в крови всех раковых больных содержались свободно циркулирующие бесклеточные ДНК, свидетельствующие о хромосомных мутациях, в то время как у здоровых людей такие структурные изменения бесклеточных ДНК полностью отсутствовали. Уровень опухолевых ДНК в крови онкологических больных колебался от 1,4 до 47, 9 процента.

У некоторых пациентов в ходе исследования обнаруженных хромосомных аномалий было выявлено увеличение числа копий двух онкогенов ERBB2 и CDK6, что, по мнению авторов, также говорит в пользу предложенного метода – станет возможным немедленное начало терапии, не будет тратиться время на проведение и ожидание результатов биопсии.

Пока метод поиска опухолевых ДНК среди огромного количества циркулирующих в крови здоровых клеток очень дорог и занимает много времени – на каждого пациента было потрачено несколько тысяч долларов, а на выполнение всех процедур ушел месяц. Однако авторы полагают, что он очень многообещающ, так как позволяет обнаруживать в образцах крови присутствие менее 0,1 процента дефектных ДНК и диагностировать рак на самых ранних стадиях. Кроме того, в ближайшем будущем такой анализ станет значительно более доступным, так как стоимость секвенирования постоянно падает, а скорость возрастает.

По мнению Карлоса Кальдэса (Carlos Caldas), занимающегося аналогичными исследованиями в Кэмбриджском университете, тестирование на онкологические заболевания по анализу крови на основе методов генетики может появиться в широкой медицинской практике в ближайшие пять-десять лет.

Мягкая помощь ленивому кишечнику
Современная медицина может эффективно и безопасно избавить от запоров в любом возрасте. Главное — правильно подобрать лечение.
Читать статью полностью
Поделиться
Заболевания:

Комментарии (5)

Код подтверждения:

Уважаемые читатели!
Ссылки на сторонние ресурсы, нецензурные, бессодержательные, пропагандистские и антинаучные высказывания удаляются без предупреждения. Максимальная длина комментария — 1000 символов.

  • 30.11.2012 14:32

    хомяк

    Молодцы.

  • 30.11.2012 15:54

    temp

    Ну да, чем раньше диагностируют и начнут лечение, тем больше шансов на выживание и сохранения здоровья..

  • 30.11.2012 23:19

    C-r

    ...факт был подтверждён после проведения полногеномного анализа бесклеточных ДНК, выделенных из плазмы крови десяти пациентов с запущенной стадией рака..., т. е. при метастазировании и распаде опухоли.

  • 01.12.2012 01:51

    Анатолий

    Устаревщая новость. В десятках лабораторий по всему миру на протяжении десятка лет изучают
    ДНК в крови с целью онкодиагностики. Специалисты из университета Джонса Хопкинса -тоже проснулись?
    Уже есть заявки на патенты. Один из главных параметров - частота ощибок. Без этого параметра все
    "открытия" - трёп. Желаеиое за действительное.

  • 03.12.2012 09:44

    Доцент

    Анатолий, разница в том, что до этого проводили тест на одну или несколько конкретных мутаций, поэтому тест не мог быть универсальным. В данном случае, просто проводили полное секвенирование ДНК из плазмы. Специфичность и чувствительность обсуждаются в статье. Главная посылка: любая хромосомная перестройка чрезвычайно редка у здорового человека, поэтому обнаружение нескольких перестроек в одном образце крови свидетельствует о раке. Конечно, это ещё предстоит проверить в клинических испытаниях.

Российские ученые разработали принципиально новый метод диагностики аномалий развития сперматозоидов
«МедНовости» представляют обзор последних событий в области здравоохранения
Сообщается, что это первый ребенок с таким диагнозом, появившийся на свет в этой стране
AspireAssist позволяет удалять около 30% содержимого желудка
Каждая порция цельнозерновых продуктов снижает риск преждевременной смерти
Валерий Спиридонов – не единственный доброволец, согласившийся на операцию