Ответственность за нарушения при рекламе БАДов предложено возложить на СМИ

Иллюстрация с сайта zdorovieinfo.ru
22 января 2013 года, 13:03
Комментировать

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) внесла на рассмотрение правительства законопроект, в котором предлагается возложить ответственность за нарушения при рекламе биологически активных добавок (БАД) не только на рекламодателей, но и на распространителей информации. Об этом, сообщает "Российская газета", заявил замглавы ФАС Андрей Кашеваров.

По его мнению, в случае принятия поправок СМИ будут более внимательно подходить к содержанию размещаемых роликов и текстов. "Мы зачастую сталкиваемся с тем, что в рекламе содержится утверждение, что БАД - это лекарственное средство, образ препарата затмевает надпись "не является лекарством" в конце ролика", - отметил Кашеваров.

По данным ФАС, реклама различных добавок, медицинских услуг и лекарств в 2012 году заняла второе место после рекламы финансовых услуг по количеству нарушений законодательства о рекламе.

Кашеваров также сообщил, что его ведомство направило в Минздрав предложение об изменении порядка регистрации БАДов. В настоящее время лекарства регистрирует Минздрав, а БАДы - Роспотребнадзор. ФАС предлагает, чтобы и БАДы, и лекарственные препараты в начале процесса регистрировались в одном и том же ведомстве, по одной процедуре, "а дальше они могут расходиться", рассказал Кашеваров.

"Мы не можем быть уверены, что кто-то, не пройдя всю процедуру регистрации лекарственных препаратов, не зарегистрировал его как БАД, и не факт, что в линейке БАДов не присутствуют лекарственные препараты с неподтвержденным действием", - пояснил замглавы ФАС.

Как отметил Кашеваров, в последнее время на рынке БАДов и лекарств появилось 15-17 препаратов, похожих до степени смешения понятий и вводящие в заблуждение покупателей. В качестве примера он привел лекарство "глицин" и добавка "глицин форте", в которых одно и то же действующее вещество.

Еще один пример, приведенный Кашеваровым – лекарство для похудения "Редуксин" и БАД "Редуксин лайт". По его словам, в конце 2012 года ФАС совместно с Всероссийским центром изучения общественного мнения (ВЦИОМ) провел социологический опрос по восприятию обоих препаратов. По его итогам выяснилось, что потребители по большей части не отличают одного от другого.

Напомним, что с предупреждением об опасной для здоровья граждан ситуации, сложившейся в связи с активной телерекламой БАД "Редуксин Лайт" в октябре 2012 года выступила "Лига защитников пациентов". Опасность ситуации связана с тем, что потребители путают биологически активную добавку с рецептурным сильнодействующим средством, имеющим целый ряд необратимых побочных эффектов, из-за сходства названий и практически одинаковой упаковки. В связи с этим защитники пациентов обратились в Росздравнадзор, Роспотребнадзор и ФАС.

Как сообщил Кашеваров, ФАС считает в этой связи, что и лекарство, и биологически активная добавка могут существовать с одинаковым названием, но их упаковки не должны повторять друг друга.

Поделиться

Комментарии (4)

Код подтверждения:

Уважаемые читатели!
Ссылки на сторонние ресурсы, нецензурные, бессодержательные, пропагандистские и антинаучные высказывания удаляются без предупреждения. Максимальная длина комментария — 1000 символов.

  • 22.01.2013 19:38

    Регистр БАД

    Предложение ФАС вызвано «благими намерениями» - пресечь появление биологически активных добавок и лекарств под одним и тем же брендом. Всем известно куда, «благие намерения» ведут. Вместо отслеживания нарушений в обороте и рекламе БАД Федеральная антимонопольная служба (ФАС) предложила Минздраву регистрировать БАД точно так же, как и лекарства. Таким образом вместо исполнения своих обязанностей чиновники ФАС намерены решить запущенную проблему оборота БАД переводом стрелок на Минздрав и в конечном счете на производителя БАД. Видимо подсчеты объемов сбыта и реализации через аптечную сеть убеждают чиновников уважаемых министерств содрать еще одну шкуру с производителя вешая ему на ноги еще и гирю в виде клинических испытаний БАД. И с каких это пор продукты питания, к которым относятся БАД, должны проходить процедуру клинических испытаний? Это уже действительно смахивает на клинику.

  • 23.01.2013 10:26

    Женя

    Что, Регистр, корчит тебя бес?

    ФАС - единственный приличный орган власти в стране. Проверено Навальным.

  • 02.04.2013 02:03

    давно пора бады запретить

  • 29.06.2013 13:21

    Лена

    не согласна с авторами статьи, БАДы помогают людям, например, Редуксин-Лайт очень эффективное средство и побочные эффекты не такие уж и страшные, например, средство держит мышцы в тонусы, причём распространяется и на мышцы влагалища.

Тест прост в применении и довольно специфичен
«МедНовости» представляют обзор последних событий в области здравоохранения
Наличие в крови этих биомаркеров с учетом остальных факторов позволяло выявить людей из зоны риска
Новая методика дает надежду пациентам с тяжелыми травмами головного мозга
Получить созревшие яйцеклетки можно будет за пять дней
На ресурсе TargetMap размещена новая интерактивная карта