Обнаружен ген, связанный с болезнью Паркинсона

Фото: IFLScience
7 июня 2016 года, 13:00
Комментировать

Группа специалистов из Северо-западного университета  (Northwestern University) обнаружила третий ген, связанный с болезнью Паркинсона. Они сообщили, что на то, чтобы идентифицировать ген TMEM230, у них ушло около 20 лет.

Читайте еще:

Мария живет с болезнью уже более десяти лет. Она рассказала «Медновостям» о том, что после постановки диагноза ее жизнь стала насыщеннее, чем раньше.

Ранее другим исследовательским группам уже удалось найти два других гена, связанных с заболеванием – SNCAи LRRK2. Около 15% случаев болезни Паркинсона связаны с генетическими причинами и именно мутации в этих генах существенно повышают вероятность заболеть.

Команда Тиипу Сиддика (Teepu Siddique) начала свои исследования еще в 1996 году. Они изучали семью, 15 членов семей которой страдали болезнью Паркинсона. Ученые проанализировали геномы и здоровых, и заболевших членов семьи – всего были просеквенированы геномы 65 человек.

Им удалось идентифицировать участок на 20 хромосоме, на котором, предположительно, был расположен ген, ответственный за возникновение заболевания. Исследователи изучили более 90 тысяч различных вариаций 141 гена, присутствующих у здоровых людей и пациентов с болезнью Парксинсона, что и позволило им идентифицировать ген TMEM230. Ранее о нем ничего не было известно, но исследователи смогли выяснить, какой белок он кодирует и какую функцию выполняет.

Экспрессируемый геном белок был важен для образования синаптических везикул, содержащих нейромедиаторы, например, дофамин. Известно, что уровень дофамина у пациентов с болезнью Паркинсона снижен – авторы предполагают, что мутация в гене TMEM230 каким-то образом влияет на продукцию и транспорт этого нейромедиатора. Известно, что и две другие мутации вызывают нарушения образования синаптических везикул.

Источник:

Researchers at Northwestern University toiled for two decades to uncover a third gene linked to Parkinson’s disease, and now they’ve finally identified it as TMEM230. In a new study published in Nature Genetics, the research team shows how a mutation in the gene that creates a dopamine-related protein leads to the disease.

MedicalDaily
Поделиться

Комментарии

Интервью с председателем совета директоров сети медицинских клиник «Семейная» Константином Симкиным
На эти и другие вопросы ответила врач-инфекционист H-Clinic Екатерина Степанова
Американская коллегия кардиологов ввела новые нормативы артериальной гипертензии
Люди, которые получают сердечный приступ во время секса, умирают в четыре раза чаще
Старые клетки начали снова активно делиться, а их теломеры удлиннились
Инновационные методы лечения доступны сегодня лишь незначительной части онкобольных