ЭКО-дети - дети без мутаций

  • Врачи
  • Лечение
  • Диагностика
  • Статья обновлена: 18 июня 2020

При ЭКО вмешательство в рождение ребенка происходит только лишь на этапе зачатия, то есть когда специально отобранные у пары сперматозоиды и яйцеклетки соединяются вместе. Наиболее жизнеспособные эмбрионы переносятся обратно в организм будущей мамы, и далее процесс протекает естественным путем.

Как решать проблему бесплодия?

Бесплодие – серьезная проблема, с которой сталкиваются миллионы семейных пар. Особенно часто такая проблема встречается в развитых странах – это связано, прежде всего, с образом жизни и настроениями, господствующими в обществе. В современном мире принято сначала добиваться материального, а не семейного благополучия, поэтому нередки случаи, когда партнеры начинают пытаться зачать ребенка в достаточно позднем возрасте, когда обоим уже 35 и более лет. Однако уже не каждый организм способен в это время к зачатию… В России, к примеру, с таким явлением как бесплодие по статистике сталкиваются 15% семей. Если и Вас коснулась эта беда, то не стоит опускать руки. Выход есть — ЭКО – технология, помогающая зачатию!

Почему дети, зачатые с помощью ЭКО, ничем не отличаются от остальных?

К сожалению, многие до сих пор считают, что подобные методы находятся за гранью дозволенного, что применять их не стоит, так как дети получатся, обязательно страдающие какими-либо отклонениями и т. п. Между тем, в западных странах ЭКО применяется давно и успешно. Более 30 лет назад, в 1978 году, появился на свет первый ребенок, зачатый «в пробирке» — девочка Луиза Браун, которая уже сама успела стать мамой. К настоящему времени на свете живет порядка 5 миллионов детей, рожденных с помощью экстракорпорального зачатия. У многих из них уже есть свои дети, получившиеся естественным путем. Да и наука подтверждает утверждение, что различий нет – ведущиеся по всему миру исследования не могут выявить каких-либо отклонений в развитии у детей, зачатых в естественном цикле и детей после ЭКО. А статистика даже делает вывод, что малыши-ЭКО реже рождаются с тем же синдромом Дауна , например.

Почему ЭКО-дети опережают сверстников в развитии?

Дело в том, что медицина не стоит на месте – обращаясь к процедуре ЭКО, Вы получаете еще и возможность выявить различные генетические отклонения на ранних стадиях. С помощью метода предимлантационной диагностики (ПГД) - у эмбриона перед переносом в организм женщины берется всего одна клеточка. По хромосомам в ней генетики судят о наличии рисков возможных заболеваний у будущего ребенка – очевидно, что для вынашивания отбираются только здоровые эмбрионы. Поэтому, количество детей, рожденных с помощью ЭКО, и при этом имеющих врожденные генетические отклонения, в наше время стремится к нулю. Все специалисты сходятся во мнении, что главным определяющим фактором в этом процессе является качество половых клеток потенциальных папы и мамы. Более того, так как эти дети являются более долгожданными и желанными, то родители обычно больше уделяют им заботы, тепла и ласки, а также внимания их воспитанию, образованию. Поэтому, в развитии, они зачастую опережают своих сверстников.

Эффективность ЭКО

При ЭКО вмешательство в рождение ребенка происходит только лишь на этапе зачатия, то есть когда специально отобранные у пары сперматозоиды и яйцеклетки соединяются вместе. Наиболее жизнеспособные эмбрионы переносятся обратно в организм будущей мамы, и далее процесс протекает естественным путем.

Наступление беременности можно диагностировать ровно через две недели после имплантации. Результативность одного цикла составляет 30—35%, что является очень хорошим показателем среди всех вспомогательных методов. Если же с первого раза зачать ребенка не удалось, то специалисты рекомендуют повторить процедуру еще 1—2 раза. Тогда Ваши шансы на успех возрастут более чем в два раза. Да, более 70% семей смогли стать по-настоящему счастливыми после 2—3 проведенных циклов ЭКО. Оставьте сомнения – запишитесь на прием в одну из, более чем 75 клиник по всей стране!

Что такое «Виртуальный тур ЭКО»?

Впрочем, если Вы не готовы так быстро перейти к делу, если у Вас все еще остались сомнения, страхи, то стоит посмотреть на весь процесс со стороны. Программа «Виртуальный тур ЭКО» поможет Вам в этом! Вместе с Машей и Мишей — героями 9 короткометражных анимированных роликов Вы легко пройдете по всем этапам процедуры, тем самым, преодолевая внутренние противоречия и морально готовясь к личному приему у специалиста. Этот проект является важным этапом в полномасштабной образовательной кампании «Счастье материнства – каждой женщине!», которая проводится при поддержке специалистов Российской ассоциации репродукции человека (РАРЧ).

ЭКО-дети и дети, зачатые обычным способом, абсолютно точно не имеют различий. Зато имеют общее – тепло, любовь и ласку, которую Вы, как будущие родители, сможете им передать. Подарите им жизнь, и они обязательно наполнят Вашу счастьем!

Источники

  • Santarelli R., Scimemi P., Costantini M., Domínguez-Ruiz M., Rodríguez-Ballesteros M., Del Castillo I. Cochlear Synaptopathy due to Mutations in otof Gene May Result in Stable Mild Hearing Loss and Severe Impairment of Speech Perception. // Ear Hear - 2021 - Vol - NNULL - p.; PMID:33908410
  • Low JT., Wang SH., B Peters K. Diffuse midline glioma with H3 K27M-mutation in an 83-year-old woman. // CNS Oncol - 2021 - Vol - NNULL - p.CNS71; PMID:33908265
  • Pastorczak A., Krajewska K., Urbanska Z., Szmyd B., Salacinska-Los E., Kobos J., Mlynarski W., Trelinska J. Ovarian carcinoma in children with constitutional mutation of SMARCA4: single-family report and literature review. // Fam Cancer - 2021 - Vol - NNULL - p.; PMID:33907931
  • Khalatbari H., Cheeney SHE., Manning SC., Parisi MT. Pediatric hyperparathyroidism: review and imaging update. // Pediatr Radiol - 2021 - Vol - NNULL - p.; PMID:33904951
  • Hasaart KAL., Bertrums EJM., Manders F., Goemans BF., van Boxtel R. Increased risk of leukaemia in children with Down syndrome: a somatic evolutionary view. // Expert Rev Mol Med - 2021 - Vol23 - NNULL - p.e5; PMID:33902785
  • Ma H., Guo Y., Chen Z., Wang L., Tang Z., Zhang J., Miao Q., Zhai Q. Mutations in the sodium channel genes SCN1A, SCN3A, and SCN9A in children with epilepsy with febrile seizures plus(EFS+). // Seizure - 2021 - Vol88 - NNULL - p.146-152; PMID:33895391
  • Hirsch TZ., Pilet J., Morcrette G., Roehrig A., Monteiro BJ., Molina L., Bayard Q., Trepo E., Meunier L., Caruso S., Renault V., Deleuze JF., Fresneau B., Chardot C., Gonzales E., Jacquemin E., Guerin F., Fabre M., Aerts I., Taque S., Laithier V., Branchereau S., Guettier C., Brugieres L., Rebouissou S., Letouze E., Zucman-Rossi J. Integrated genomic analysis identifies driver genes and cisplatin-resistant progenitor phenotype in pediatric liver cancer. // Cancer Discov - 2021 - Vol - NNULL - p.; PMID:33893148
  • Yu S., Chen WX., Zhang YF., Chen C., Ni Y., Duan B., Wang H., Xu ZM. Recessive LOXHD1 variants cause a prelingual down-sloping hearing loss: genotype-phenotype correlation and three additional children with novel variants. // Int J Pediatr Otorhinolaryngol - 2021 - Vol145 - NNULL - p.110715; PMID:33892339
  • Ouahed J., Kelsen JR., Spessott WA., Kooshesh K., Sanmillan ML., Dawany N., Sullivan KE., Hamilton K., Slowik V., Nejentsev S., Neves JF., Flores H., Chung WK., Wilson A., Yeboa KA., Wou K., Jain P., Field M., Tollefson S., Dent MH., Li D., Naito T., McGovern DPB., Kwong AC., Taliaferro F., Ordovas-Montanes J., Horwitz B., Kotlarz D., Klein C., Evans J., Dorsey J., Warner N., Elkadri A., Muise AM., Goldsmith J., Thompson B., Engelhardt KR., Cant AJ., Hambleton S., Barclay A., Toth-Petroczy A., Vuzman D., Carmichael N., Bodea C., Cassa CA., Devoto M., Maas RL., Behrens EM., Giraudo CG., Snapper SB. Variants in STXBP3 Are Associated With Very Early Onset Inflammatory Bowel Disease, Bilateral Sensorineural Hearing Loss and Immune Dysregulation. // J Crohns Colitis - 2021 - Vol - NNULL - p.; PMID:33891011
  • Yeager M., Machiela MJ., Kothiyal P., Dean M., Bodelon C., Suman S., Wang M., Mirabello L., Nelson CW., Zhou W., Palmer C., Ballew B., Colli LM., Freedman ND., Dagnall C., Hutchinson A., Vij V., Maruvka Y., Hatch M., Illienko I., Belayev Y., Nakamura N., Chumak V., Bakhanova E., Belyi D., Kryuchkov V., Golovanov I., Gudzenko N., Cahoon EK., Albert P., Drozdovitch V., Little MP., Mabuchi K., Stewart C., Getz G., Bazyka D., Berrington de Gonzalez A., Chanock SJ. Lack of transgenerational effects of ionizing radiation exposure from the Chernobyl accident. // Science - 2021 - Vol - NNULL - p.; PMID:33888597
Похожие статьи

Подпишитесь на наши новости, чтобы получать их первыми