К нижегородским НКО приедут петербургские специалисты по редким генетическим заболеваниям

27-28 сентября Санкт-Петербургская ассоциация общественных объединений родителей детей-инвалидов «ГАООРДИ» в рамках реализации программы Министерства экономического развития РФ «Редкие, но равные. Развитие социальной поддержки детям и молодежи с редкими и генетическими заболеваниями и их семьям в Приволжском федеральном округе РФ» проведет конференцию в Нижнем Новгороде.

В рамках двухдневной конференции медицинским сообществом, органами законодательной и исполнительной власти и социально ориентированными НКО будут рассмотрены вопросы диагностики, обеспечения равного доступа к лечению и улучшению качества жизни пациентов с редкими и генетическими заболеваниями.

Ни для кого не секрет, что в таких мегаполисах как Москва и Санкт-Петербург уже достаточно хорошо развита система помощи пациентам с редкими и генетическими заболеваниями, созданная специалистами здравоохранения и социальной сферы при взаимодействии с пациентскими общественными объединениями. Но что происходит в регионах, как живут пациенты с редкими заболеваниями в отдаленных от мегаполисов районах? Как проходит диагностика, по каким симптомам можно заподозрить заболевание? Где и как получить лечение? Кто поможет защитить права пациентов на достойную жизнь? Об этом, и многом другом, на конференции для представителей НКО, врачей и пациентов Нижнего Новгорода расскажут специалисты из Санкт-Петербурга и Москвы.

Для детей и молодежи с редкими заболеваниями будет организована развлекательно-познавательная программа «Вместе - ради детей», а также представлена выставка работ прикладного творчества людей с ограниченными возможностями.

Все пациенты, участвующие в конференции смогут получить персональные консультации специалистов медицинских учреждений Санкт-Петербурга.

Адрес: г. Нижний Новгород, конгресс-зал «Ялта», отеля Marins Park Hotel, ул. Советская, д.12.