Женщины наследуют синдром поликистозных яичников от матерей чаще, чем считалось раньше

Фото: pixabay.com
3 декабря 2019 года, 17:35
Комментировать

У дочерей женщин, страдаюших от синдрома поликистозных яичников, эта патология развивается в пять раз чаще, чем у остальных. Ученые, которые опубликовали свое исследование в Nature Medicine, также обнаружили гены, которые, возможно, отвечают за наследственную передачу болезни. Они предполагают, что в ней важную роль играет концентрация мужских половых гормонов в матке при беременности.

Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) – гормональное расстройство, которое развивается при повышенной выработке мужских половых гормонов (андрогенов). Оно сопровождается нарушениями менструального цикла и образованием в яичниках небольших кист. Это заболевание сопровождается затруднением выхода яйцеклетки из фолликула, поэтому оно может быть причиной бесплодия. Точные причины СПКЯ неизвестны.

Шведские ученые изучили медицинские истории примерно 30000 женщин и их матерей. Оказалось, что у девочек, рождавшихся у женщин с СПКЯ, это заболевание развивалась в 3,4% случаев. В то же время, у остальных девочек распространенность этого синдрома была 0,6%.

«Наша работа показала, что у дочерей женщин с СПКЯ повышен риск развития этого расстройства. Это заболевание, которое часто не регистрируют в официальных документах. Многие женщины ставят себе диагноз сами, и многие при недиагностированной болезни чувствуют себя нормально», - сказала автор исследования Элизабет Штенер-Викторин (Elisabet Stener-Victorin) из Каролинского университета в Стокгольме.

Распространенность СПКЯ сложно оценить. Согласно Всемирной организации здравоохранения, он него страдает 116 миллионов женщин во всем мире (3,4%). Но эти данные оспариваются. Например, в одном исследовании СКПЯ обнаруживался у 18% женщин, при этом у 70% из них он не был ранее диагностирован.

Ранее ученые считали, что СПКЯ передается по наследству в 10% случаев. Чтобы уточнить эти данные, Штенер-Викторин сначала проводила исследования на животных. Она выяснила, что синдром может преподаваться через два поколения. Согласно полученным данным, важный фактор риска наследования болезни – концентрация андрогенов в матке.

В новой статье ученые описали четыре гена, ненормальная экспрессия которых обнаруживалась как в экспериментах на мышах, так и у женщин с СПКЯ. Штенер-Викторин указывает, что новые исследования могут показать, что именно эти гены ответственны за развитие болезни.

«Для женщин с СПКЯ очень важно своевременно пройти диагностику и получить лечение и, если возможно, снизить уровень андрогенов, потому что это может повлиять на их будущих детей и внуков», - сказала автор исследования Guardian.

Поделиться

Комментарии

От кишечных бактерий зависит не только работа ЖКТ
Организм пострадает больше, чем вы ожидаете
Пустышки не всегда безопасны для здоровья
Природа давно умеет "делать" трансгенные продукты