Открытие редкой мутации приблизило создание негормонального контрацептива для мужчин

Мутация, которая вызывает отсутствие или неправильную работу белка, отвечающего за передвижение сперматозоидов, была случайно обнаружена в результате совместного исследования американских и иранских ученых, посвященного наследственной глухоте. Данное открытие может привести к разработке препаратов для лечения бесплодия у мужчин, а также негормональных средств мужской контрацепции.

Иллюстрация с сайта scienceprogress.org /

1 минута

Исследователи из США и Ирана обнаружили ген, мутация которого лишает сперматозоиды способности передвигаться. Изучая вопросы наследования глухоты среди иранского населения, ученые одного из университетов Тегерана случайно наткнулись на изменения в гене CATSPER1. Мутация вызывает отсутствие или неправильную работу белка, отвечающего за передвижение сперматозоидов.

Предыдущие исследования гена CATSPER1 у мышей, проведенные в Гарвардском университете (Массачусетс, США), показали, что его мутация нарушает нормальное передвижение сперматозоидов. Совместная работа иранских и американских ученых продемонстрировала аналогичный механизм у человека.

По словам одного из авторов нового исследования доктора Майкла Хилддебранда (Michael Hilddebrand) из Университета Айовы (США), данное открытие может привести к разработке препаратов для лечения редкой формы бесплодия у мужчин.

Более значимой является возможность создания негормональных средств мужской контрацепции. Ученые говорят об иммунологических препаратах, которые будут связываться с белком CATSPER1, вызывая образование сперматозоидов, лишенных возможности передвигаться.

Здравоохранение Снова герпес: почему он возвращается, и как с ним бороться

Зачем лечить рецидив герпеса?

Здоровье 5 признаков меланомы: зачем зимой проверять родинки

Для тех, кто часть зимы проводит на морях или только что вернулся из отпуска, этот текст может оказаться весьма кстати