«Генетическое здоровье» будущего ребенка можно определить при помощи «тройного теста». Тройной тест проводится с 16 по 20 неделю беременности (оптимально 16-18 недель) строго натощак. При этом необходимо сдать кровь для определения в ней уровней альфа-фетопротеина (АФП), хорионического гонадотропина (ХГ) и неконъюгированного эстриола (НЭ). По отклонению уровня этих веществ от нормы можно заподозрить некоторые отклонения у плода (например, синдром Дауна). Желательно, успеть сдать этот анализ дважды, с интервалом в 1-2 недели в период между 15-й и 20-й неделями беременности. Специальная компьютерная программа на основе анализа крови рассчитывает индивидуальный риск хромосомных заболеваний плода (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороков развития нервной системы. Полученные результаты оцениваются с учетом веса будущей матери, ее национальности, наличии вредных привычек, размеров плода на момент исследования, осложнения течения данной беременности и приема лекарственных препаратов. Генетические заболевания плода в большинстве случаев носят случайный характер, и никто от них не застрахован. Частота хромосомных заболеваний составляет от 0,2% до 5%, и возрастает у родителей после 35 лет. По мнению ВОЗ, тройной тест рекомендован для всех беременных женщин независимо от возраста. При выявлении повышенного риска по данным тройного теста, необходима консультация генетика, который решает вопрос о дополнительной пренатальной диагностике. |
