Проба Фелинга — метод предварительной диагностики фенилкетонурии.
Фенилкетонурия — наследственное заболевание, возникающее при нарушении обмена аминокислоты фенилаланина. Дефект в генах приводит к потере организмом способности усваивать фенилаланин, в результате чего он накапливается в организме и проявляет токсические свойства. Отравление фенилаланином и его продуктами обмена приводит к тяжелому поражению центральной нервной системы, в том числе к эпилепсии, умственной отсталости.
Проба Фелинга позволяет обнаружить в моче метаболиты фенилаланина. Принцип пробы заключается в химической реакции между фенилпировиноградной кислотой (промежуточный продукт обмена фенилаланина) в моче больного и 5% раствором треххлористого железа и уксусной кислоты. Если в моче присутствует фенилпировиноградная кислота, то раствор окрашивается в зеленый цвет, это указывает на фенилкетонурию.
Проба Фелинга обладает низкой чувствительностью и специфичностью, что позволяет применять ее только для скрининга (предварительного тестирования).
Подготовка к проведению исследования: анализ утренней мочи собирается в чистый герметичный контейнер для анализов. Специальной подготовки не требуется.