Минздрав: Российская вакцина от Эбола – единственная зарегистрированная в мире
Российская вакцина от лихорадки Эбола, которая была представлена на этой неделе Всероссийской организации здравоохранения (ВОЗ), на сегодняшний день является единственным в мире зарегистрированным препаратом от этого заболевания. Об этом журналистам сообщила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова.
«Прошла презентация. Препараты уже в декабре были зарегистрированы в РФ. Сейчас это абсолютные лидеры. Это единственный в мире зарегистрированный препарат. Другие препараты находятся на стадиях разработок и доработок, проходят дополнительные исследования», – сказала министр.
По ее словам, препарат доказал свою эффективность и безопасность: «у 100% привитых наблюдается высокий титр антител к соответствующему возбудителю».
«Мы наблюдаем привитых уже пять месяцев, пять месяцев этот титр держится высоким. А сыворотка крови привитых полностью убивает, нейтрализует вирус в лабораторных условиях», – пояснила Скворцова.
В конце осени 2016 года в Гвинее начнутся испытания российской вакцины против вируса Эбола. Препарат показал высокую эффективность и создатели уверены, что вакцина будет использоваться для борьбы с Эболой наравне с импортными аналогами.
В настоящее время идет подготовка к проведению полевых испытаний применения российской вакцины в Гвинейской республике и, возможно, в некоторых других странах Африки.
«Мы пригласили ВОЗ участвовать в этих испытаниях, сопровождать их в качестве наблюдателя. Мы получили полное одобрение в этом направлении», - уточнила министр.
Работа по созданию вакцины против лихорадки Эбола началась в октябре 2014 года. Для этого Минздравом России была организована специализированная лаборатория в республике Гвинея, а также привлечены специализированные борта санитарной авиации для перевозки зараженных пациентов в специальных медицинских модулях.
Работа велась с использованием нескольких механизмов формирования векторных вакцин. В течение 15 месяцев две российские вакцины показали максимальную эффективность при полной безопасности и хорошей переносимости. В 2015 году были проведены как доклинические исследования, проводимые в лабораторных условиях на мелких животных – приматах, обезьянах, так и целая серия клинических исследований 1-ой и 2-ой фазы. По результатам данных исследований, две разработанные вакцины были зарегистрированы в Российской Федерации с разрешением для применения. Об вакцинальных препарата были разработаны в НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи. Стоимость вакцины пока неизвестна, она будет определяться спросом рынка, конкурирующими моментами и объемами заказа.
Вакцины разработаны в научно-исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи.
ТАСС