Ученые нашли способ обезопасить генную терапию

Ученые нашли способ обезопасить генную терапию, разработав новую методику «включения» и «выключения» терапевтических генов. Раньше исправление неработающих генов в ДНК могло приводить к осложнениям в виде лейкозов, теперь же «лечащие» гены можно «включать» и «выключать» по желанию медиков.

1 минута

Ученые нашли способ обезопасить генную терапию, разработав новую методику "включения" и "выключения" терапевтических генов, сообщает BBC News.

Разработка бостонских медиков позволит справиться с рядом тяжелых наследственных заболеваний, такими как, например, муковисцедоз. Для этого необходимо заменить неработающий ген новым. В обновленный участок ДНК встраивают специфический кодирующий фермент - рибозим, с помощью которого можно легко включить и выключить терапевтический ген.

"Мы опасаемся за жизнь и здоровье детей, которых мы лечим с помощью известных сегодняшней науке методов генотерапии, - объясняет доктор Ричард Маллигэн (Richard Mulligan) - руководитель группы специалистов из Бостона. - Они могут заболеть раком крови и погибнуть. Разработанная нами новая методика делает лечение безопасней. Теперь мы можем не бояться лейкозов".

Сейчас контроль функции гена - сложная процедура из трех этапов. Предложенный Маллигэном и его коллегами метод позволяет упростить процедуру до одного этапа и избежать неприятных осложнений.

"Теперь, когда мы можем включать и выключать гены по своему усмотрению, генная терапия станет намного безопаснее и эффективнее", - отозвался о новой методике профессор Эндрю Рид (Andrew Read) из Университета Манчестера.