партнерский проект

Как работает иммунитет у беременных?

100 вопросов про иммунитет
2 минуты

Рождение новой жизни начинается с момента объединения яйцеклетки и сперматозоида. В момент зачатия образуется зигота, где половина генетической информации принадлежит матери, а вторая половина — отцу. Это значит, что в процессе развития в зиготе (а позднее — в плоде) будет вырабатываться множество чужеродных для беременной женщины белков. 

Действительно, с точки зрения генов и иммунитета, плод — это чужеродный для женщины организм. Но иммунная система, которая построена так, чтобы все чужеродное отторгать или уничтожать, в норме смиряется с беременностью. Это один из самых загадочных феноменов в иммунологии, который до сих остается не до конца разгаданным. Но кое-что ученым все же удалось понять. 

Оказывается, ключевыми игроками, предотвращающими агрессию иммунной системы в отношении плода, являются особые Т-лимфоциты. Это Т-регуляторные клетки, основная задача которых — подавление активности других Т-клеток, которые отвечают за распознавание и уничтожение чужеродных агентов [1]. 

Для “погашения” иммунного ответа со стороны Т-киллеров или Т-хелперов осуществляется несколькими механизмами. Главным образом, это продукция цитокинов, таких как трансформирующий фактор роста [2] и интерлейкины [3].  Тормозящий эффект со стороны Т-регуляторных клеток обеспечивает зиготе нормальное развитие и отсутствие пристального внимания со стороны иммунной системы. Примечательно, что и злокачественные опухоли, скорее всего, прибегают к такой же стратегии. 

После успешного зачатия зигота начинает делиться. Образуются 2 клетки, затем 4, затем 8 и так далее. Со временем плод начинает приобретать человеческий облик. Все питательные вещества и кислород от материнского организма поступают к нему через плаценту — временный орган, который разделяет кровь младенца и матери.  

Через плаценту к ребенку поступают не только питательные вещества, но и иммуноглобулины — антитела матери против вирусов и бактерий, с которыми женщина когда-то контактировала. Таким образом, плод получает иммунную защиту от этих возбудителей. Кроме того, через плаценту проникают даже отдельные клетки. 

В этой связи возникает еще один закономерный вопрос: почему здесь не происходит иммунной агрессии, причем с двух сторон? Оказывается, и здесь замешаны регуляторные Т-клетки матери, которые могут преодолевать плацентарный барьер [4]. Кроме того, иммунная система плода также заточена на активацию собственных Т-регуляторных клеток. Как известно, презентацией антигенов (белковых компонентов чужеродных организмов) занимаются дендритные клетки. Они “показывают” антигены Т-лимфоцитам, чтобы те знали, кого нужно атаковать. Однако у развивающегося плода дендритные клетки заняты другим делом — они активируют Т-регуляторные клетки, который оберегают плод от излишнего внимания иммунной системы матери. 

Пересекать плацентарный барьер способны и некоторые клетки плода, которые проникают в кровоток матери. Иногда после родов в крови у женщины обнаруживают чужеродные клетки ее ребенка. Пока ученые не знают, почему такие клетки способны долго жить, циркулируя в организме матери. 

Еще одна особенность плаценты — на ней присутствует микрофлора, которая по своему составу очень похожа на бактериальный состав ротовой полости. Некоторые бактерии способны проникать в кровоток плода. Они вступают в контакт с иммунной системой ребенка, стимулируя таким образом ее развитие.

Источники

[1]Bettelli E, Carrier Y, Gao W, Korn T, Strom TB, Oukka M, Weiner HL, Kuchroo VK. Reciprocal developmental pathways for the generation of pathogenic effector TH17 and regulatory T cells. Nature. 2006 May 11;441(7090):235-8. doi: 10.1038/nature04753. Epub 2006 Apr 30. PMID: 16648838.

[2]Read S, Malmström V, Powrie F. Cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 plays an essential role in the function of CD25(+)CD4(+) regulatory cells that control intestinal inflammation. J Exp Med. 2000 Jul 17;192(2):295-302. doi: 10.1084/jem.192.2.295. PMID: 10899916; PMCID: PMC2193261.

[3]Annacker O, Asseman C, Read S, Powrie F. Interleukin-10 in the regulation of T cell-induced colitis. J Autoimmun. 2003 Jun;20(4):277-9. doi: 10.1016/s0896-8411(03)00045-3. PMID: 12791312.

[4]Mold JE, Michaëlsson J, Burt TD, Muench MO, Beckerman KP, Busch MP, Lee TH, Nixon DF, McCune JM. Maternal alloantigens promote the development of tolerogenic fetal regulatory T cells in utero. Science. 2008 Dec 5;322(5907):1562-5. doi: 10.1126/science.1164511. PMID: 19056990; PMCID: PMC2648820.

Данная статья из спецпроекта «100 вопросов про иммунитет»