АНОНС: Новинки пренатальной и гемо-диагностики для VI съезда российских генетиков

Полностью в соответствии с напутствием к участникам съезда - «внедрять новые методы пренатальной, в том числе ДНК диагностики, все более совершенные методы молекулярно-цитогенетической диагностики для  постоянно расширяющегося круга наследственных болезней»-  специалисты Алкор Био приготовили участникам съезда практический семинар. 

Научному сообществу  на семинаре будет представлена  новейшая разработка в области перинатального скрининга синдрома Дауна - программный комплекс «Исида». Имея  широкий спектр расчета результатов, программа с очень высокой достоверностью определяет риск рождения ребенка с синдромами Дауна, Эдвардса, дефектом зарастания невральной трубки и задержкой развития. При этом программа учитывает влияние многих факторов на конечный результат, что позволяет повысить эффективность медицинского обследования беременных женщин. Уникальность программного комплекса в том, что он позволяет определить  заболевания плода на самых ранних сроках, уже в первом триместре беременности. Врачу остается лишь подтвердить результаты компьютерного исследования анализом ДНК биоматериала.  Аналогов «Исиды» в Росии пока нет. 

Программный комплекс «Исида» дает ответы на самые важные как для медиков, так и для будущих родителей вопросы: болен плод или нет? Как может повлиять обнаруженная болезнь на качество жизни будущего ребенка? Возможно ли эффективное лечение болезни после рождения малыша?

Семинар проведет Мария  Бессонова, заместитель директора по маркетингу «Алкор Био». 

Помимо перинатального скрининга, на выставке диагностического оборудования  и средств диагностики, которая пройдет  в рамках съезда, будет представлена еще одна новинка- диагностический тест-набор ТромбоГЕН для молекулярно-генетической диагностики на основе анализа ДНК, такого  смертельно опасного  состояния организма, как тромбофилия.

Значимость этой проблемы сложно переоценить, ведь именно тромбофилия  в большинстве случаев становится причиной возникновения трофических язв, инфарктов, инсультов, ранних эмбриональных потерь и бесплодия.  Разработанный в группе Алокр Био диагностический набор «ТромбоГЕН», предназначен для определения генетических мутаций, связанных с возникновением и развитием тромбофилии.

В странах Европы молекулярно-генетическая диагностика тромбофилии уже  зарекомендовала себя как достоверная  методика, позволяющая еще в досимптоматический период, задолго до развития симптомом  заболевания предотвратить его  возникновение. Однако, стоимость такого исследования для пациента составляет от 300 до 1000 евро. Разработка  группы компаний Алкор Био позволяет сделать такую услугу  доступной, при этом, не снижая качества.  

На российском рынке  существуют идентичные разработки, однако ни одна из них не отличается высоким качеством и ,как следствие, не может гарантировать получение достоверных результатов.  В группе компаний Алкор Био, в свою очередь, уделяется огромное внимание контролю качества реагентов и производства, скорости и удобству проведения такого исследования, а так же, что немаловажно, стоимости анализа. В результате лаборатории  получают диагностический набор «ТромбоГЕН», отвечающий стандартам европейского качества  и по приемлемой цене.

Симпозиум состоится  15 мая.2010 в аудитории №1  учебно-лабораторного корпуса ,  с 10 -00 до 10-45, Ростовский  медицинский  университет,  по адресу пер. Нахичеванский 29 

Подробности о времени  проведения симпозиума- в программе, на сайте съезда http://www.congress-medgen.ru/