На редкие болезни найдутся деньги

В четверг исполнительный комитет ЕС утвердил правила регистрации лекарственных препаратов для лечения особо редких болезней, сообщает BBC. Новые положения предусматривают значительные льготы фармацевтическим компаниям, разрабатывающим лекарства для терапии редких заболеваний. Эти препараты заведомо не найдут широкого рынка сбыта в Европе, но жизненно необходимы некоторым развивающимся странам.

Под определение "редких" попадают болезни, которые поражают меньше пяти человек на 10 000 населения ЕС. Показательными примерами могут служить малярия и африканская сонная болезнь, уносящие тысячи жизней в тропических регионах нашей планеты. Начиная с пятницы фармацевтические компании могут подавать заявки для получения льгот.

Среди преимуществ, которые получает производитель лекарств от редких болезней, можно назвать эксклюзивные права на продажу препарата сроком на 10 лет и освобождение от оплаты разрешения на распространение продукта на территории ЕС. Предполагается, что это поможет сделать разработку лекарств более выгодной и быстрой.

Новый британский закон, по сути, скопирован с положения, принятого в США еще в 1993 году. Десять лет спустя американскому примеру последовала Япония, а позже Австралия и Сингапур.