Препараты из расширенного списка «7 нозологий» будут доступны широкому кругу пациентов

Москва, 13 апреля 2015 г. – Пациенты с множественной миеломой, гемофилией и болезнью Гоше ожидают поступления в региональные аптеки шести дополнительных льготных лекарственных средств для терапии этих тяжелых заболеваний. После проведения аукционов препараты будут внедрены в широкую клиническую практику, что позволит обеспечить нуждающихся инновационным лечением, а значит, существенно продлить жизнь тысяч больных и улучшить ее качество. 

 

Обновленные перечни лекарственных средств начали действовать в России 1 марта 2015 года. В частности, в список лекарств, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей (программа «7 нозологий») были включены 4 препарата для лечения гемофилии, 1 лекарство для лечения болезни Гоше, а также 1 препарат второй линии терапии множественной миеломы. 

 

Расширение перечня федеральной программы было высоко оценено не только медицинскими работниками, которые отметили беспрецедентную прозрачность и эффективность процедуры, но и теми, кого это решение непосредственно затрагивает, – пациентами и членами их семей. Лариса Дементьева из Смоленска, страдающая множественной миеломой с 2002 года и перенесшая за это время большое количество различных курсов химиотерапии, трансплантацию костного мозга, выражает признательность всем, от кого зависело принятие этого решения: «Теперь я смогу спокойно продолжить рекомендованное мне современное лечение. Благодаря этому лечению я смогу жить, работать и растить дочь». Она, как и Алла Сухомлинова из Краснодарского края, и еще 30% больных миеломой, резистентных к препарату первой линии бортезомибу, входящему в «7 нозологий» с 2008 года, «ждут, когда леналидомид поступит в наши аптеки по федеральной льготе». Ежедневно в адрес районных гематологов, местных и федеральных органов здравоохранения, Правительства РФ приходят благодарственные письма от пациентов, для которых расширение перечней означает надежду на победу над болезнью. 

 

«До принятия этого жизненного важного для пациентов решения многие из них были вынуждены обращаться в Прокуратуру и судебные органы для защиты своего права на льготное обеспечение, а в некоторых случаях, даже имея на руках судебное решение, пациенты не могли добиться предоставления препарата, - рассказывает Оксана Чирун, председатель Межрегиональной общественной организации «Мост милосердия». – Поэтому мы особенно признательны Министерству здравоохранения и Правительству России за пересмотр перечней. Этот шаг дает возможность многим больным с жизнеугрожающими заболеваниями с уверенностью смотреть в завтрашний день. Сегодня мы вместе с пациентами с нетерпением ожидаем исполнения этого решения в ближайшее время». 

 

За дополнительной информацией, пожалуйста, обращайтесь к Алле Суворовой и Екатерине Щетининой, e-mail: myeloma@prp.ru