Росздравнадзор подтвердил качество препаратов из роддома Барнаула
Препараты магнезии и глюкозы, после инъекции которых четверо новорожденных попали в реанимацию, признаны соответствующими всем стандартам качества, сообщает РИА Новости со ссылкой на представителя Росздравнадзора по Алтайскому краю.
«Лаборатории Красноярска и Барнаула провели экспертизы качества лекарственных препаратов: глюкозы — раствор для инфузий, магния сульфат — раствор для внутреннего введения, дицинон — раствор для внутреннего введения, предположительно на фоне которых возникли нежелательные реакции у новорожденных. Экспертиза показала, что образцы данных лекарственных препаратов соответствуют установленным требованиям к их качеству», - цитирует агентство представителя Росздравнадзора.
Использование магнезии и глюкозы было временно запрещено в барнаульских медучреждениях после того, как после инъекции этих препаратов один новорожденный скончался, еще четверо попали в реанимацию в роддоме номер 1. Двое детей находились в тяжелом состоянии. Последний из них покинул реанимацию 13 мая.
Источники
– Пострадавшие от инъекций алтайские дети покинули реанимацию – Медновости, 13.05.2013
– Состояние находящихся в реанимации после инъекции младенцев стабилизировалось – Медновости, 12.04.2013
– В барнаульском роддоме после инъекций умер новорожденный – Медновости, 11.04.2013
Врачи говорят
Врач-гепатолог рассказала о скрытых рисках для печени при приеме «натуральных» БАДов








