Защитники пациентов сообщили об опасном сходстве БАДа и рецептурного препарата

"Лига защитников пациентов" выступила с предупреждением об опасной для здоровья граждан ситуации, сложившейся в связи с активной телерекламой БАД "Редуксин Лайт" - потребители путают биологически активную добавку с рецептурным сильнодействующим средством, имеющим целый ряд необратимых побочных эффектов.

Как говорится в заявлении организации, поступившем в редакцию МедНовостей, в "Лигу" обратились люди, приобретшие в аптеках БАД, рекламу которого они видели на каналах Россия 1, ТВ3, Домашний, Пятый канал, а также в прессе. Однако вместо биологически активной добавки "Редуксин Лайт" провизоры отпускали покупателям рецептурный, сильнодействующий препарат "Редуксин", что обнаруживалось уже после начала приема лекарства из-за появления негативных побочных эффектов.

Такая подмена выглядит совсем не случайной, отмечается в заявлении - оба препарата имеют практически одинаковое название, одинаковую цветовую гамму упаковки, шрифты, и оба применяются для лечения ожирения, то есть при обращении на рынке их практически невозможно отличить друг от друга. При этом стоимость лекарственного препарата "Редуксин" в три раза выше стоимости БАДа "Редуксин Лайт". "Рецептурный препарат "Редуксин" запрещен в телевизионной рекламе в отличие от БАДа, который может рекламироваться любыми способами, что и происходит", - подчеркивается в заявлении "Лиги защитников пациентов".

Согласно инструкции к предназначенному для лечения ожирения анорексигенному препарату "Редуксин", действующим веществом в нем является сибутрамин. В соответствии с постановлением правительства РФ от 29 декабря 2007 года сибутрамин и его структурные аналоги, обладающие схожим психоактивным действием, входят в список сильнодействующих препаратов, что означает, что его продажа разрешена только в аптеках по рецепту. Сибутрамин включен также в запрещенный список Всемирного антидопингового агентства.

В 2008 - 2010 годах в США, ряде стран Евросоюза и Украине развернулась кампания по приостановке продаж препаратов, содержащих сибутрамин, в связи с выявленными тяжелыми побочными эффектами длительного применения этого вещества, в том числе инфарктами и инсультами. В настоящее время сибутрамин запрещен к применению на территории Великобритании, а Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США в 2010 году потребовало от производителей указывать, что сибутрамин нельзя применять пациентам, имевшим когда-либо любые сердечно-сосудистые заболевания.

8 октября 2010 года компания Abbot Laboratories объявила о том, что она добровольно отзывает с фармрынка препарат "Меридиа" (Meridia™) на основе сибутрамина. Аналогичным образом в конце 2011 года поступила компания Sanofi Aventis, прекратив продажи на территории России препарата "Линдакса", который является дженериком "Меридиа".

Что касается БАДа "Редуксин Лайт", то, согласно прилагаемой инструкции, в его состав входит конъюгированная линолевая кислота и витамин Е.

В связи со сложившейся ситуацией "Лига пациентов" призвала потенциальных покупателей этих препаратов проявлять осторожность при их покупке и применении, а также обратилась в компетентные органы, в том числе в Росздравнадзор, Роспотребнадзор и ФАС для выяснения обстоятельств происходящего и для проверки соблюдения законодательства о защите конкуренции, рекламе и защите прав потребителей.