Изменчивый вирус

Изменчивый вирус
Фото: Shutterstock/FOTODOM
 3 минуты
  • Врачи
  • Лечение
  • Диагностика
  • Статья обновлена: 18 июня 2020

Ни один год не обходится без эпидемии гриппа, а раз в несколько десятилетий, как в настоящее время, его распространение приобретает масштабы пандемии.

В мире существует множество лабораторий, постоянно пополняющих арсенал противогриппозных вакцин и лекарственных препаратов. Вирус гриппа относится к наиболее исследованным возбудителям инфекционных заболеваний. Тем не менее, ни один год не обходится без эпидемии этой инфекции, а раз в несколько десятилетий, как в настоящее время, распространение гриппа приобретает масштабы пандемии.

Характеристики вируса гриппа

Вирус гриппа занимает особое место среди возбудителей инфекционных заболеваний из-за своей способности быстро и значительно изменять свою структуру. Эти изменения затрагивают антигены – поверхностные белки, которые распознаются иммунной системой человека. Поэтому иммунитет, выработанный после контакта с одной разновидностью вируса, не распознает другую, и при заражении ей «включается» в полную силу лишь тогда, когда заболевание уже развилось.

Такое свойство вируса изменять свою структуру называется антигенной изменчивостью. Благодаря ей эпидемии гриппа возникают с регулярностью, несвойственной другим инфекциям, и поражают большое число людей. Существует два вида антигенной изменчивости: антигенный дрейф и антигенный сдвиг.

Что представляет из себя антигенный дрейф?

Антигенный дрейф представляет собой точечные мутации, которые затрагивают два основных вирусных белка – гемагглютинин (обозначается буквой H), обеспечивающий проникновение возбудителя гриппа в человеческие клетки, и нейраминидазу (обозначается N), ответственную за выход новых вирусов из клетки.

От чего возникает антигенный дрейф?

Возникает антигенный дрейф из-за того, что фермент, удваивающий вирусную РНК в процессе синтеза новых вирусов, не имеет механизма защиты от ошибок, неизбежно возникающих в ходе синтеза и приводящих к мутациям возбудителя.

К чему ведет процесс антигенного дрейфа?

Процесс антигенного дрейфа ведет к постепенному изменению структуры вируса гриппа, делая его частично или полностью «незнакомым» иммунной системе человека. По этой же причине приходится периодически менять антигены, входящие в состав противогриппозных вакцин, с учетом новой структуры возбудителя.

Что способствует возникновению антигенных сдвигов?

Время от времени происходят более значительные скачкообразные изменения антигенного состава вируса – антигенные сдвиги. Способствует их возникновению то, что грипп может поражать не только человека, но и свиней, лошадей, птиц и других животных. В тех ситуациях, когда в одном организме встречаются две или более разновидности вируса, они могут обменяться целыми генами, что приводит к появлению нового штамма, иногда более агрессивного, чем каждый из исходных. Это явление и называется антигенным сдвигом.

Какие виды вируса возникли из-за таких сдвигов?

В результате такого сдвига возникли разновидности вируса гриппа, ставшие причиной трех последних пандемий: «азиатского гриппа» H2N2 1957—58 годов, «гонконгского гриппа» H3N2 1968—69 годов и текущей пандемии гриппа H1N1. Интересно, что возбудитель наиболее масштабной пандемии – «испанки» H1N1 1918—20 годов – появился благодаря не антигенному сдвигу, а антигенному дрейфу вируса, специфичного для птиц, который привел к возникновению высокопатогенного для человека штамма.

Какие существуют эффективные противогриппозные препараты?

В настоящее время наиболее эффективными противогриппозными препаратами, рекомендованными Всемирной организацией здравоохранения, являются блокаторы вирусных белков: осельтамивир и занамивир, подавляющие активность нейраминидазы, а также амантадин и римантадин, блокирующие белок M2, благодаря которому вирус прикрепляется к клеткам эпителия дыхательных путей, чтобы проникнуть в них.

Однако процессы антигенного дрейфа и антигенного сдвига приводят к появлению штаммов вируса гриппа, белки которых не подвержены действию этих препаратов. В отношении таких штаммов некоторые или все блокаторы вирусных белков становятся неэффективными.

Какие препараты избавлены от такого недостатка?

От этого недостатка избавлены препараты, действие которых направлено на повышение собственных защитных сил организма, то есть иммуномодуляторы. Их эффект не зависит от конкретного штамма вируса.

Когда лучше всего принимать данные лекарства?

Лучше всего проявляется действие этих лекарств, если начать их прием сразу после появления первых симптомов гриппа, однако они облегчают течение заболевания на любой его стадии.

Кроме того, иммуномодуляторы обладают выраженным профилактическим эффектом: если мобилизовать защитные силы организма непосредственно при ухудшении эпидситуации, не дожидаясь заражения, то при попадании вируса болезнь будет протекать в легкой форме или не разовьется вовсе. Это позволит сохранить трудоспособность и сэкономить деньги на лечении.

Какой иммуномодулятор поможет с таким изменчивым вирусом?

Один из иммуномодуляторов, за годы применения продемонстрировавший свою противогриппозную активность, — это оригинальный отечественный препарат «Циклоферон». Его действующее вещество меглумина акридонацетат стимулирует выработку в организме особых молекул – интерферонов.

Эти молекулы выделяются клетками организма в ответ на вторжение вирусов и изменяют процессы жизнедеятельности клетки таким образом, что она становится невосприимчивой к вирусу и не участвует в его размножении. Кроме того, интерфероны вызывают активацию иммунных клеток – лимфоцитов и макрофагов.

Эффективность "Циклоферона"

Проведенные исследования «Циклоферона» подтвердили его эффективность при гриппе, вызванном различными штаммами вируса – препарат производит выраженный профилактический эффект, а также существенно снижает тяжесть и длительность уже возникшего заболевания.

При этом «Циклоферон» хорошо переносится, удобен в применении и совместим со всеми лекарственными препаратами.

По материалам ООО «НТФФ „ПОЛИСАН “»

Источники

  • Koma T., Yokoyama M., Kotani O., Doi N., Nakanishi N., Okubo H., Adachi S., Adachi A., Sato H., Nomaguchi M. Species-specific valid ternary interactions of HIV-1 Env-gp120, CD4, and CCR5 as revealed by an adaptive single-amino acid substitution at the V3 loop tip. // J Virol - 2021 - Vol - NNULL - p.; PMID:33883222
  • White HN. B-Cell Memory Responses to Variant Viral Antigens. // Viruses - 2021 - Vol13 - N4 - p.; PMID:33810456
  • Nagashima KA., Mousa JJ. Next-Generation Influenza HA Immunogens and Adjuvants in Pursuit of a Broadly Protective Vaccine. // Viruses - 2021 - Vol13 - N4 - p.; PMID:33805245
  • Sadat Larijani M., Ramezani A., Mashhadi Abolghasem Shirazi M., Bolhassani A., Pouriayevali MH., Shahbazi S., Sadat SM. Evaluation of transduced dendritic cells expressing HIV-1 p24-Nef antigens in HIV-specific cytotoxic T cells induction as a therapeutic candidate vaccine. // Virus Res - 2021 - Vol298 - NNULL - p.198403; PMID:33775753
  • Salvesen HA., Whitelaw CBA. Current and prospective control strategies of influenza A virus in swine. // Porcine Health Manag - 2021 - Vol7 - N1 - p.23; PMID:33648602
  • Weiss CM., Liu H., Riemersma KK., Ball EE., Coffey LL. Engineering a fidelity-variant live-attenuated vaccine for chikungunya virus. // NPJ Vaccines - 2020 - Vol5 - NNULL - p.97; PMID:33083032
  • Weber S., Ramirez C., Doerfler W. Signal hotspot mutations in SARS-CoV-2 genomes evolve as the virus spreads and actively replicates in different parts of the world. // Virus Res - 2020 - Vol289 - NNULL - p.198170; PMID:32979477
  • Pujari R., Thommana MV., Ruiz Mercedes B., Serwat A. Therapeutic Options for COVID-19: A Review. // Cureus - 2020 - Vol12 - N9 - p.e10480; PMID:32953365
  • Robinson SA., Hartman EC., Ikwuagwu BC., Francis MB., Tullman-Ercek D. Engineering a Virus-like Particle to Display Peptide Insertions Using an Apparent Fitness Landscape. // Biomacromolecules - 2020 - Vol21 - N10 - p.4194-4204; PMID:32880435
  • Sprenger KG., Louveau JE., Murugan PM., Chakraborty AK. Optimizing immunization protocols to elicit broadly neutralizing antibodies. // Proc Natl Acad Sci U S A - 2020 - Vol117 - N33 - p.20077-20087; PMID:32747563
Похожие статьи
Дипломы и сертификаты

Подпишитесь на наши новости, чтобы получать их первыми