Америка поставляла Африке опасное лекарство против СПИДа

Национальный институт здравоохранения США скрывал информацию о результатах исследований и тяжелых побочных эффектах препарата «Невирапин», который в больших количествах поставлялся в страны Африки в качестве дешевого лекарства от СПИДа. Конгресс США начал расследование обстоятельств, связанных с применением препарата.

Коллаж Mednovosti.ru /

1 минута

Национальный институт здравоохранения США (National Institutes of Health) скрывал информацию о результатах исследований и тяжелых побочных эффектах одного из препаратов, который в больших количествах поставлялся Соединенными Штатами в страны Африки в качестве дешевого лекарства от СПИДа, сообщает Associated Press.

Скандал, разгорающийся вокруг препарата "Невирапин" (Nevirapine), обещает стать одним из самых крупных за последнее время. Конгресс США начал расследование деятельности должностных лиц здравоохранения, связанной с использованием этого лекарственного средства.

"Невирапин" - антиретровирусный препарат, известный в США как "Вирамун" (Viramune), использовался с 90-х, чтобы лечить взрослых пациентов от СПИДа и, как стало известно чуть позже, вызывал тяжелые поражения печени.

В 1997 году американские специалисты, исследовавшие этот препарат на пациентах в Уганде установили, что однократный прием "Невирапина" вдвое снижает риск передачи вируса плоду от ВИЧ-инфицированной матери. В течение 5 лет велись работы, финансировавшиеся США, и в 2002 году этот препарат стал в массовом порядке поставляться в страны Африки, чтобы приостановить эпидемию ВИЧ-инфекции. На эти цели администрацией президента Буша было выделено 500 миллионов долларов.

О тяжелых побочных эффектах, которые вызывает "Невирапин" даже после разового приема, стало известно практически сразу. 14 человек скончались, у нескольких тысяч развились токсические поражения печени. Но фирма-производитель препарата и Национальный институт здравоохранения США посчитали эти данные неточными, летальные исходы были списаны на изначально плохое состояние здоровья пациентов.

Результаты исследований так и не были опубликованы, но фирма-производитель отозвала заявку в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (Food and Drug Administration, FDA) на регистрацию "Невирапина" для использования на территории Америки.

Следует отметить, что власти ЮАР добились запрета на использование "Невирапина" на территории своей страны, так как не добились от фирмы-производителя убедительных доказательств его эффективности. В Уганде же исследования продолжаются до сих пор.