Bayer Schering Pharma вносит 2,4 миллиона долларов на финансирование исследований в области гемофилии

Усиливая свою приверженность сообществу людей с нарушениями свертываемости крови и стремясь повысить современный уровень лечения гемофилии,11 июля 2007 года, в Беркли, Калифорния, компания Bayer Schering Pharma объявила о выделении более 2 млн. долларов на поддержку 20 стипендиатов, занимающихся передовыми исследованиями и образовательными проектами в области гемофилии во всем мире.

В рамках действующей с 2002 года программы Bayer Hemophilia Awards Program (BHAP) за последние пять лет было выделено более 13 млн. долларов на финансовую поддержку 118 специализирующихся на гемофилии исследователей и лиц, осуществляющих уход за больными. В этом году 20 получателей грантов ВНАР, представлявших 12 различных стран, чествовались на торжественном ужине с церемонией награждения, который состоялся 10 июля 2007 года в рамках конгресса Международного общества по изучению тромбозов и гемостаза в Женеве (Швейцария).

«Уделяя центральное внимание пациенту, ВНАР ставит своей целью стимулировать исследователей, клинических врачей и лиц, осуществляющих уход за больными, вносить свой вклад в совершенствование лечения гемофилии в мировом масштабе либо путем передовых изысканий, либо благодаря всесторонним подготовке и образованию», сказала Гленн Пирс, доктор медицинских наук, доктор философии, вице-президент по прикладным исследованиям, подразделение по медицинским вопросам США, направление гематология / кардиология Bayer Schering Pharma. «Мы высоко ценим каждого из получивших премию ВНАР за их несгибаемую преданность сообществу людей с нарушениями свертывания крови. Их труд в значительной степени способствует продлению и улучшению жизни 400 000 больных гемофилией по всему миру».

Недостаточное финансирование продолжает оставаться основной преградой, препятствующей улучшению лечения гемофилии. Предоставляя гранты молодым исследователям, проходящим обучение членам научных обществ и другим специалистам по лечению гемофилии, Bayer стремится поддержать фундаментальные и клинические исследования и образовательные усилия в области гемофилии. Программа грантов Bayer включает четыре категории премирования: «Молодые исследователи», «Клиническая подготовка», «Специальные проекты» и «Обучение лиц, осуществляющих уход за больными».

Премия в категории «Специальные проекты» предназначается для поддержания широкого диапазона научно-исследовательских проектов в области гемофилии. Этой премией поощряются эвристические исследования,  в ходе которых исследователь пытается доказать или опровергнуть ряд предположений.

Тьерри ВанденДрише (Thierry VandenDriessche), получатель гранта в категории «Специальные проекты», воспользуется финансовой поддержкой Bayer для исследования способов блокировании активации В-клеток в попытке предупредить образование ингибиторов, которые развиваются после введения фактора свертывания крови VIII.  Ингибиторы представляют собой антитела, которые способны инактивировать факторы свертывания, применяемые в терапии гемофилии, и считаются существенным осложнением при лечении гемофилии. «Пациенты с ингибиторами в особенности подвержены повышенному риску развития потенциально жизнеугрожающих кровотечений, а также кровотечений, трудно поддающихся лечению, которые могут негативно отражаться на качестве жизни таких больных в целом», сказал Т. ВанденДрише (Институт биотехнологии при Университете Лёвена и Фландрии, Бельгия). «Присутствующие в организме В-клетки вырабатывают антитела, которые нейтрализуют фактор VIII, однако прежде чем они смогут начать вырабатывать данные антитела, эти клетки требуется активизировать. Если бы нам удалось предупредить образование ингибиторов путем блокирования соответствующих сигналов, в конечном счете, мы смогли бы улучшить исходы лечения в целом».

Еще одним значительным специальным проектом, получившим финансирование в этом году, является вспомогательное исследование, которое проводится в рамках международного исследования индукции иммунотолерантности (I-ITI) – единственного рандомизированного многоцентрового исследования иммунотолерантной терапии. Это вспомогательное исследование позволит изучить иммунологические механизмы образования ингибиторов. Получатель гранта и ведущий исследователь этого проекта Кристоф Кенигс (Christoph Koenigs) из Университета И. В. Гете (Франкфурт, Германия) сказал: «В результате интенсивного анализа этих механизмов мы надеемся получить основу для разработки направленных против ингибиторов специальных лекарственных средств, которые будут оптимальным образом отвечать индивидуальным потребностям пациента, и позволят, в конечном счете, решить проблему ингибиторов».

Ниже приводится полный список получателей грантов BHAP 2007:

Молодые исследователи

• Patricia Bare, National Academy of Medicine, Buenos Aires, Argentina
• Luciano Baronciani, University of Milan, Italy
• Yesmin Dargaud, Hospital Edouard Herriot, Lyon, France
• Neil Goldenberg, University of Colorado at Denver Health Sciences Center, Aurora, Colo., USA
• Paula James, Queen’s University, Kingston, Ontario, Canada

Клиническая подготовка

• Shannon Jackson, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada
• Lei Zhang, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Tianjin, PR China

Специальные проекты

• Philip Fay, University of Rochester School of Medicine, Rochester, N.Y., USA
• Roland Herzog, University of Florida, Gainesville, Fla., USA
• Christoph Koenigs, J.W. Goethe University, Frankfurt, Germany
• Mark Smith, Canterbury District Health Board, Christchurch, New Zealand
• Thierry VandenDriessche, University of Leuven & Flanders Institute of Biotechnology, Belgium
• Kathleen Pratt, Puget Sound Blood Center, Seattle, Wash., USA

Обучение лиц, осуществляющих уход за больными

• Khem Chanthorn, CambodiaHemophilia Association, Phnom Penh, Cambodia
• Robyn Devenish, National Pediatric Hospital, Phnom Penh, Cambodia
• Elizabeth Fung, Children’s Memorial Hospital, Chicago, Ill., USA
• Aron Tecle Hidru, National Hemophilia Association of Eritrea, Asmara, Eritrea
• Richa Mohan, Society for Hemophilia Care, Ghaziabad, India
• Buth Sokhal, National Institute of Public Health, Phnom Penh, Cambodia

­«Лауреаты этой премии занимают ведущее положение в мире в области связанных с гемофилией исследований и образовательных проектов», сказал Давид Лилликрап (David Lillicrap), доктор медицинских наук, председатель комитета по предоставлению грантов ВНАР, профессор отделения патологии и молекулярной медицины канадского университета Куинз. «С начала действия этой программы почти 70 отчетов о поддерживаемых ВНАР научных изысканиях были опубликованы в престижных медицинских журналах или представлены на международных медицинских конгрессах».

Подробнее о программе BHAP – одной из крупнейших в своем роде программ по предоставлению грантов в этой отрасли – посетите www.bayer-hemophilia-awards.com.

О гемофилии А

Гемофилия А, которая также обозначается как дефицит фактора свертывания крови VIII, или классическая гемофилия преимущественно передается по наследству. Это нарушение кровообращения, при котором один из белков, необходимый для образования кровяных сгустков в организме, отсутствует или вырабатывается в недостаточном количестве. Самый распространенный тип гемофилии, гемофилия А, обусловлен недостаточностью или дефектом белков свертывания крови, называемых фактор VIII. Гемофилия А характеризуется длительными или самопроизвольными кровотечениями, главным образом, в мышцах, суставах или внутренних органах. Сегодня в мире насчитывается около 400 тыс. больных гемофилией.