Cертификация лекарств снова перенесенa

Сертификация лекарств будет введена с 15 декабря, а не с 1, как планировалось. Все лекарственные препараты будут подвергаться сертификации независимо от того, произведено оно в России или доставлено из-за рубежа. Анализы будут производить около 200 лабораторий по всей стране. Несмотря на дополнительные проверки качества, цены вырастут не более чем на полтора процента.

Иллюстрация: Polysan.spb.ru /

1 минута

Замминистра здравоохранения Антон Катлинский заявил в пятницу, что сертификация лекарств будет введена с 15 декабря, а не с 1, как планировалось, сообщило "Эхо Москвы".

Все лекарственные препараты будут подвергаться сертификации независимо от того, произведено оно в России или доставлено из-за рубежа. Анализы будут производить около 200 лабораторий по всей стране. Ранее высказывались опасения, что дополнительные проверки приведут к резкому росту стоимости лекарств. Однако, по мнению Катлинского, если цены и вырастут, то не больше чем на полтора процента. Он также добавил, что сейчас доля поддельных лекарств на российском рынке может превышать 10 процентов.

Ранее "Mednovosti.ru" освещали заявление Катлинского о том, что с 1 декабря вступают в силу новые правила сертификации лекарственных средств, и это значительно увеличит затраты производителей. Соответственно, цены снова вырастут. По утверждению замминистра, подорожание будет незначительным. Однако производители фармпродукции заявляют, что, по самым скромным подсчётам, после введения новых правил сертификации импортные медикаменты подорожают на 30, а отечественные – на 10 процентов.