Эксперты не нашли связи между вакциной AstraZeneca и случаями тромбоэмболии у привитых
Ранее несколько стран Евросоюза временно приостановили вакцинацию препаратом британо-шведской компании AstraZeneca из-за серии сообщений о возможных тромбоэмболических осложнениях у привитых. Сегодня Управление по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA) опровергло информацию о том, что вакцина вызвала такую реакцию.
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) объявило о собственном расследовании инцидентов и сочло возможным продолжить массовую вакцинацию до получения результатов. Сегодня британский медицинский регулятор сообщил, что тщательный научный анализ данных не выявил доказательств того, что случаи венозной тромбоэмболии у некоторых привитых пациентов вызваны воздействием вакцины AstraZeneca.
В заявлении регулятора отмечено, что частота случаев тромбоза составляет менее одного человека на миллион привившихся в Великобритании — не больше, чем в непривитой популяции. Такое состояние может быть вызвано другими причинами, считают эксперты.
«Мы получили очень небольшое количество сообщений о чрезвычайно редкой форме тромбов в венах головного мозга (тромбоз синусных вен), возникающих вместе с пониженным уровнем тромбоцитов вскоре после вакцинации. Этот тип тромба может возникнуть естественным образом у людей, которые не были привиты, а также у пациентов с COVID-19», — сообщила исполнительный директор MHRA Джун Рейн (June Raine).
Медрегулятор рекомендовал людям не отказываться от вакцинации, поскольку преимущества от получения прививки перевешивают риски потенциальных побочных эффектов.
Ранее Всемирная организация здравоохранения заявила о необходимости продолжать вакцинацию препаратом AstraZeneca, отметив, что венозная тромбоэмболия является одним из самых распространенных сердечно-сосудистых заболеваний мире.
Здравоохранение
В России подтвержден первый случай оспы обезьян
Гипотезы и открытия
На юге России обнаружен новый штамм конго-крымской лихорадки
