Госдума предложила проводить клинические испытания БАДов

Депутат Госдумы Андрей Крутов предложил Минздраву проводить клинические исследования биологически активных добавок (БАД). Свое предложение он направил министру здравоохранения Веронике Скворцовой.

По мнению Крутова, необходимо регулировать допуск этих препаратов к продаже, а также проводить клинические исследования БАДов. Депутат подчеркнул, что сейчас на российском рынке представлены препараты, которые содержат не указанные в составе активные компоненты. «До сих пор невозможно реально оценить не только пользу и вред от применения таких препаратов, зачастую, как выяснилось, неизвестно даже, что на самом деле внутри коробочки или баночки», — считает Крутов.

Многие производители БАДов значительно преувеличивают терапевтический эффект, который оказывает прием препарата. Кроме того, регулярно в БАДах находят активные компоненты, которые не указаны в составе препарата. «Если БАД содержит растительные компоненты — требования должны быть стандартными, если химические — это не БАД, а лекарство, и он должен проходить клинические исследования. Я знаком с исследованиями, выявившими в БАДах лекарственные средства. Это доказывает, что сейчас никаких проверок не проводится. Системой допуска добавок на рынок должен заниматься Минздрав», — считает директор Центра социальной экономики Давид Мелик-Гусейнов.

Ранее сотрудники ФАС отмечали необходимость проведения клинических испытаний этих препаратов. По мнению начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофея Нижегородцева, на рынке представлено множество «пустышек», продаваемых как БАДы, а проведение клинических испытаний позволит определить их полезные свойства. Таким образом, многие БАДы просто не попадут на российский рынок.