Матери больных гемофилией живут дольше других

Согласно результатам, полученным голландскими исследователями, по сравнению со средними показателями, в группе женщин-носителей гена гемофилии понижены показатели смертности, и, в первую очередь, от сердечно-сосудистых заболеваний. Это связывается учеными, со снижением свертываемостью крови, которое, не имеет нежелательных клинических проявлений. По сравнению со средними показателями для голландской популяции, смертность у носителей гена гемофилии ниже на 22 процента, в том числе от сердечно-сосудистых заболеваний на 36 процентов.

Иллюстрация ВВС /

1 минута

Женщины-носители гена гемофилии умирают реже, чем их ровесницы с нормальным генетическим набором. Как свидетельствуют результаты исследования, наличие этого гена в первую очередь приводит к снижению смертности от сердечно-сосудистых заболеваний.

По мнению голландских ученых, это связано со снижением свертываемости крови, которое встречается у носителей гена гемофилии и не имеет при этом нежелательных клинических проявлений.

Исследователи изучили истории болезни 1012 женщин, у которых родились дети, больные гемофилией - то есть все они были носителями гена этой болезни. По сравнению со среднестатистическими данными по Голландии в группе таких женщин смертность была ниже на 22 процента. Разница этих показателей достигается в первую очередь за счет сердечно сосудистых заболеваний - носительницы гена гемофилии умирают от них на 36 процентов реже остальных женщин.

Между двумя группами не наблюдалось разницы в показателях смертности от инсульта (вызванного нарушением кровоснабжения мозга или, наоборот, кровоизлиянием). Возможно, за счет сниженных показателей свертываемости, число кровоизлияний в мозг было увеличено, а нарушения кровоснабжения случались реже. Однако этого не удалось выявить.

В группе носителей гена гемофилии достоверно увеличена смертность от кровоизлияний в другие органы, кроме мозга. Это также может быть следствием пониженной свертываемости крови.

Результаты данного исследования опубликованы на страницах журнала The Lancet, 2003; 362: 351-54.