Открыт новый способ управления генами сперматозоидов

Изучая изменения, связанные с формированием сперматозоидов, австралийские ученые обнаружили новый эпигенетический фактор, который регулирует активность генов этих половых клеток. Предполагается, что эпигенетика сможет помочь в разработке новых методов терапии мужского бесплодия.

1 минута

1512

Ученые из Австралийского национального университета обнаружили новый механизм активации генов, который участвует в дифференциации клеток и может быть задействован для лечения мужского бесплодия, сообщает MedicalXpress со ссылкой на журнал Nature Structural and Molecular Biology.

Изучая изменения, связанные с формированием сперматозоидов, группа исследователей под руководством Дэвида Треметика (David Tremethick) обнаружила новый эпигенетический фактор, белок H2A.Lap1. Эпигенетические факторы влияют на ДНК при передаче наследственной информации . Было показано, что H2A.Lap1 регулирует активность генов сперматозоидов, непосредственно воздействуя на хроматин - особую упаковку , в которую заключена ДНК, в том месте, где начинается считывание наследственной информации.

«Эпигенетическая информация выходит за рамки информации, записанной на ДНК и важной для понимания нашего генома», говорит профессор Треметик. Именно отличия в эпигенетической информации обеспечивают формирование в организме различных клеток при одинаковой последовательности ДНК, эпигенетические факторы обеспечивают «включение» одних генов и «отключение» других.

Особую роль эпигенетическая регуляция играет в эмбриональном развитии и созревании половых клеток.

«Открыт новый путь активации генов, благодаря которому мы можем лучше понять, как происходит клеточная дифференциация. В будущем это может привести к созданию новых — эпигенетических - методов лечения мужского бесплодия» - считает профессор Треметик.