Российская вакцина против вируса Эбола передана на регистрацию
Российская вакцина против вируса Эбола передана на регистрацию. Как сообщила глава Роспотребнадзора Анна Попова, речь идет о первом варианте препарата. По ее словам, ученые будут продолжать исследования вакцины. «Судьба российской вакцины от Эболы успешна, будет не один вариант, это очевидно, первый вариант — материалы переданы на регистрацию и дальнейшие исследования будут продолжаться, чтобы добиться максимальной эффективности вакцины», — пояснила Попова.
Ранее министр здравоохранения Вероника Скворцова сообщила, что результаты испытания российского препарата против вируса могут появиться к концу лета. «Уже последний этап испытания (вакцины) на приматах. Самый последний этап — это исследования на людях. Мы надеемся, что в августе получим окончательный результат на обезьянах», — рассказала она.
Ранняя стадия клинических испытаний экспериментальной вакцины против лихорадки Эбола, проведенного в Национальном институте здравоохранения (National Institutes of Health - NIH) и Военного исследовательского института имени Уолтера Рида (Walter Reed Army Institute of Research - WRAIR) показала, что вакцина VSV-ZEBOV, безопасна и вызывает мощную иммунную реакцию у всех участвующих испытуемых.
В апреле американские ученые сообщили о проведении клинических испытаний экспериментальной вакцины против вируса Эбола. Согласно полученным данным, вакцина VSV-ZEBOV не только безопасна, но и эффективна: ее применение активирует иммунную систему. Сообщается, что в состав вакцины входит генетически модифицированный вирус везикулярного стоматита, один из генов которого заменен на ген Zaire ebolavirus.
Глава Роспотребнадзора Анна Попова сообщила, что первый вариант российской вакцины против Эболы передан на регистрацию. Она подчеркнула. Что исследования будут продолжены.
Коммерсантъ