Росздравнадзор и «Росмедпром»: «Надеемся, что предложениям по развитию отечественной фарминдустрии будет дан ход»

Внимание Председателя Правительства России Виктора Зубкова к проблемам развития отечественной фармацевтической промышленности вызвало энтузиазм у российских производителей – об этом заявил сегодня на совещании в Росздравнадзоре Юрий Калинин, президент Российской ассоциации производителей и поставщиков лекарственных средств, изделий и техники медицинского назначения «Росмедпром». По его словам, в течение продолжительного времени велась серьезная проработка вопросов реформирования отечественной фармацевтической промышленности на всех уровнях.

«В Росздравнадзоре была создана рабочая группа по подготовке предложений по развитию отечественной фарминдустрии, - напомнил г-н Калинин. - В нее вошли авторитетные представители государственных, коммерческих и общественных организаций. Разработанные предложения были согласованы с Минпромэнерго, Минэкономразвития, Минздравсоцразвития и представлены в Правительство Российской Федерации». Юрий Калинин выразил надежду, что теперь, когда на проблему обратил внимание премьер-министр, документам, наконец, будет дан ход.

«Такое внимание Председателя правительства к проблемам отечественного фармпрома в первые же дни работы, уверен, свидетельствует о намерении всерьез взяться за их решение», - отметил Руководитель Росздравнадзора Николай Юргель. Он напомнил, что на заседании Коллеги Росздравнадзора, которое состоялось на прошлой неделе, был сделан очередной шаг к переходу отрасли на GMP. «В службе существует четкое видение путей реализации этого проекта, - сказал профессор Юргель. - Одна из наиболее важных задач при этом - выравнивание условий для отечественных и зарубежных участников рынка. Восстановление баланса будет серьезной мерой поддержки для российского фармпрома».

В соответствии с протоколом Коллегии по данному вопросу, решено направить поэтапный план перехода на международные стандарты производства и контроля качества лекарственных средств в Минздравсоцразвития до 19 октября 2007 г. К этой же дате в министерство будет представлен проект приказа «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств».

«Выполнение указанных мероприятий позволит не только создать в стране предприятия, выпускающие лекарственные средства на уровне мировых стандартов, но и ввести персональную ответственность производителей за качество выпускаемой продукции, снизить риск поступления на рынок некачественной продукции», - добавил глава Росздравназора.