С декабря поддельных лекарств станет меньше

Введение новых правил сертификации лекарственных средств на территории России, которые должны упростить необходимые процедуры и, при этом, обеспечить более эффективную защиту от поддельных лекарств, откладывается до декабря. Напомним, что ранее планировалось, что новые правила будут применяться уже с 1 ноября текущего года.

Об изменениях в планах правительства сообщил корреспонденту РИА «Новости» заместитель руководителя Департамента государственного контроля за лекарственными средствами и медицинской техникой Министерства здравоохранения России Александр Топорков. Чиновник заметил, что уже идет работа по аккредитации учреждений, которые будут осуществлять контроль и выдавать сертификаты.

Как отметил Топорков, повышения цен на лекарства в связи с введением новых правил сертификации не будет. Между тем с начала года цены на лекарства выросли на 11,2 процента в связи с введением НДС для лекарственных средств. Об этом в понедельник сообщил заместитель министра здравоохранения Антон Катлинский. С учетом инфляции реальный рост может составлять 15-17 процентов.

Напомним, что еще в июле начальник фармацевтической инспекции Сергей Зайцев, рассказывая о сути реформ, отмечал, что новые правила предполагают переход от многократного контроля на каждом этапе обращения лекарственных средств к однократному стопроцентному контролю качества лекарственных средств при их производстве и ввозе на территорию Российской Федерации.

Главной целью новых правил называют борьбу с фальсифицированными лекарствами, доля которых сейчас на российском рынке составляет от семи до восьми процентов.