Новость

Суд разрешил потерявшей руку гитаристке судиться с компанией Wyeth

Верховного суд США признал обоснованным иск лишившейся руки в результате неправильного введения лекарства пациентки к производителю препарата – фармацевтической компании Wyeth. Женщина требует компенсации за то, что ставшие причиной ее инвалидности осложнения не были упомянуты в инструкции к препарату.
Суд разрешил потерявшей руку гитаристке [судиться с компанией Wyeth]
Дайана Ливайн /
1 минута

Верховный суд США признал обоснованным иск лишившейся руки в результате неправильного введения лекарства пациентки к производителю препарата – фармацевтической компании Wyeth. Женщина требует компенсации за то, что ставшие причиной ее инвалидности осложнения не были упомянуты в инструкции к препарату.

Ставший поводом для судебного разбирательства инцидент произошел в 2000 году. Дайана Ливайн, которой сейчас 63 года, лишилась руки в результате осложнений, возникших при внутривенном введении противорвотного препарата «Фенерган» производства Wyeth Pharmaceuticals. Во время инъекции игла повредила женщине артерию, что привело к нарушению кровообращения с последующим развитием гангрены. Особый трагизм ситуации заключался в том, что до происшествия Дайана была музыкантом и играла на гитаре. 

Вопреки здравому смыслу пострадавшая решила подать иск не против делавшего ей укол медработника, а против компании-производителя лекарства. По мнению истицы, требующей выплатить ей 6,7 миллионов долларов, вина Wyeth заключается в том, что она не указала ставшие причиной инвалидности осложнения в инструкции к своему препарату.

Иск гитаристки к фармкомпании был поддержан судом штата Вермонт, после чего Wyeth подала апелляцию в Верховный суд США. Сегодняшнее решение Верховного суда, неожиданно для большинства наблюдателей подтвердившего правоту вермонтских судей, было принято большинством в шесть голосов против трех.

В настоящее время адвокаты американских фармпроизводителей исходят из предположения, что полное соответствие инструкций к препаратам требованиям Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) защищает их клиентов от исков граждан, пострадавших в результате нетипичных побочных эффектов. Их оппоненты настаивают на том, что, поскольку инструкции небезупречны, мера ответственности фармкомпании может определяться не только инструкциями федеральных органов контроля, но и решениями судов отдельных штатов. Сегодняшнее решение Верховного суда, по сути поддержавшего эту позицию, открывает путь для новой волны исков к американским производителям лекарств.

Клещевые инфекции — чем опасен анаплазмоз? Объясняет врач Врачи говорят Клещевые инфекции — чем опасен анаплазмоз? Объясняет врач
Инфекция может стать эндемичной для Центрального федерального округа
Что может сделать борщевик человеку? Объясняем по науке Как правильно Что может сделать борщевик человеку? Объясняем по науке
Опасное растение, вызывающее ожоги и аллергию