Китайскую вакцину Sinopharm зарегистрировали в Объединенных Арабских Эмиратах

В Объединенных Арабских Эмиратах зарегистрировали инактивированную вакцину от коронавируса, разработанную специалистами биотехнологической компанией China National Pharmaceutical Group (CNBG), дочернего предприятия Sinopharm. Промежуточные итоги финальной фазы клинических испытаний показали 86% эффективности препарата. 

Ранее Sinopharm дали разрешение на проведение III фазы клинических испытаний инактивированной вакцины (на основе убитого вируса) в ОАЭ 23 июня после успешного завершения I и II фазы. Ученые сообщили, что у всех 1120 здоровых добровольцев выработались антитела с высоким титром после получения двух доз препарата. Финальную фазы тестирования ученым пришлось проводить в ОАЭ, поскольку на тот момент эпидемия коронавируса в Китае была под полным контролем, и оценить эффективность вакцины было сложно. В настоящий момент клинические испытания вакцины ведутся также в Бахрейне, Египте, Иордании, Перу и Аргентине.

Контролирующие органы ОАЭ выдали разрешение на экстренное применение вакцины еще в сентябре после получения промежуточного анализа, показавшего, что вакцина на 100% предотвращает случаи среднего и тяжелого течения COVID-19, сообщила FT. Сегодня Минздрав ОАЭ озвучил обновленные данные, согласно которым общая эффективность вакцины оценивается в 86%. Подробные результаты клинических испытаний пока не обнародованы, но власти страны сочли их достаточными для того, чтобы зарегистрировать препарат для массового применения. Органы здравоохранения ОАЭ заявили о том, что регистрация станет «важным шагом в борьбе с пандемией».

По данным FT, Sinopharm пообещала произвести 1 миллиард доз вакцины в ближайшие месяцы. До конца 2021 года фармкомпания выпустит 10 миллиардов доз. Она намерена обеспечить вакцинами не только Китай, но и многие страны третьего мира. 

Ранее, 8 декабря, государственная фармкомпания Индонезии Bio Farma озвучила промежуточные итоги клинических испытаний другой китайской инактивированной вакцины, созданной фармкомпанией Sinovac. Эффективность препарата оценили в 97%. Предположительно, разрешение на экстренную вакцинацию будет получено от местного регулятора в конце января. В ноябре разработчики опубликовали результаты ранних и среднесрочных испытаний вакцины, подтвердивших ее безопасность и быструю выработку иммунного ответа у добровольцев. При этом уровни антител у привитых в ходе испытаний оказались ниже, чем у тех, кто переболел COVID-19. Однако это не повлияло на способность вакцины обеспечить защиту организма от патогена, считают ученые.

В настоящий момент в Китае ведется разработка пяти видов вакцин против коронавируса. Одна из вакцин производства Cansino Biologics испытывается в России.

Клещевые инфекции — чем опасен анаплазмоз? Объясняет врач Врачи говорят Клещевые инфекции — чем опасен анаплазмоз? Объясняет врач
Инфекция может стать эндемичной для Центрального федерального округа
Что может сделать борщевик человеку? Объясняем по науке Как правильно Что может сделать борщевик человеку? Объясняем по науке
Опасное растение, вызывающее ожоги и аллергию