Верховный суд Башкирии обязал правительство лечить детей с синдромом Хантера

Верховный суд Башкирии признал законным требование к республиканскому минздраву обеспечить детей с синдромом Хантера бесплатными лекарственными средствами. Об этом рассказала РИА Новости старший помощник прокурора Башкортостана Лариса Кучина. Таким образом, суд высшей инстанции оставил в силе решение Кировского районного суда города Уфы, вынесенное в ноябре 2010 года.

По данным прокуратуры, в Башкирии живут пять детей с редкой наследственной болезнью – синдромом Хантера, известной также как мукополисахаридоз II типа или дефицит фермента идуронат-2-сульфатазы. Нехватка этого фермента приводит к накоплению гликозаминогликанов в различных тканях организма и, как следствие, к нарушениям в развитии и работе нервной, дыхательной, опорно-двигательной систем, а также деформациям лица, языка и образованию грыж.

Для лечения детей необходим пожизненный прием заместительного препарата "Элапраза" (идурсульфаза), который не выпускается в России. По данным благотворительных организаций, стоимость годового курса этого лекарства доходит до девяти миллионов рублей. Минздрав Башкирии обеспечить детей лекарством отказался.

Прокуратура республики подала иск к министерству в Кировский районный суд Уфы, который вынес решение в пользу пациентов. "По решению Кировского районного суда дети должны были быть обеспечены необходимыми лекарствами. Но Минздрав Башкирии отказал детям в бесплатном лечении. Свое решение чиновники объяснили отсутствием средств", - рассказала Кучина.

Однако верховный суд возложил на правительство республики обязанность выделить деньги на покупку лекарств, а на минздрав – проконтролировать обеспечение ими всех нуждающихся детей.

В конце 2010 года суды Владимирской и Ростовской областей, а также республики Коми приняли аналогичные решения по искам, связанным с лекарственным обеспечением детей, которые страдают различными формами мукополисахаридоза.