Врачи обнаружили у москвички редкую смертельную болезнь
Московские медики обнаружили у жительницы столицы редкую смертельную болезнь Крейтцфельдта-Якоба (Creutzfeldt-Jacob desease, CJD). Об этом сообщает m24.ru. Болезнь иногда называют человеческой формой коровьего бешенства.
Женщина обратилась к врачам в марте этого года с жалобами на недомогание. У нее изначально ничего не нашли и выписали обычные витамины.
За два месяца состояние пациентки сильно ухудшилось. Сейчас она обездвижена, ее кормят через зонд. Москвичка находится в реабилитационном центре.
Пациент одной из американских клиник скончался, заразившись редкой болезнью головного мозга из-за недостаточно хорошо простерилизованных хирургических инструментов. Эта же опасность, возможно, грозит еще пятнадцати пациентам разных клиник, которым проводили операции с помощью того же оборудования.
По информации издания, история болезни женщины закрыта. В ней записан диагноз Крейтцфельдта-Якоба, однако официально врачи такой диагноз поставить не могут, так как его нужно подтверждать. На это может уйти несколько месяцев или даже годы – в стране нет официальной статистики по этому заболеванию. Дети пациентки пытаются добиться установления официального диагноза.
Болезнь Крейтцфельдта-Якоба имеет несколько форм: спонтанная (классическая), наследственная, ятрогенная и новый вариант (vCJD). CJD регистрируется во всем мире с частотой в один случай на миллион человек в год. Смерть обычно наступает в течение нескольких месяцев (в 85% случаев пациенты живут не больше года).
В классической форме заболевание, как полагают исследователи, возникает спонтанно – в мозгу человека возникают прионы (белки с аномальной структурой), которые начинают изменять структуру нормальных белков. Течение болезни характеризуется расстройством поведения, нарушением функций мозга, ослаблением зрения, эпилептическими припадками, слабоумием.
Ученые из Западного университета Кейза (США) совершили прорыв в профилактике и лечении прионных болезней – редких нейродегенеративных заболеваний, всегда заканчивающихся летальным исходом. Исследования показали, что рекомбинантный человеческий прионный белок подавляет размножение прионов. Результаты исследования опубликованы на сайте Scientific Reports.
Классическая форма является наиболее распространенной, на нее приходится около 85% всех случаев. Еще почти 15% приходится на наследственную форму, при которой болезнь наследуется. Остальные единичные случаи относятся к ятрогенной (болезнь заносится в мозг в результате медицинского вмешательства) и новой формам.
Новая форма была впервые выявлена в Великобритании и характеризуется более медленным течением. Этой формой болезни заражаются в результате употребления мяса, содержащего бычьи прионы из мозга коров с бешенством. Новой формой за последние 20 лет заразились чуть более 220 человек.
Здравоохранение
Снова герпес: почему он возвращается, и как с ним бороться
Здоровье
5 признаков меланомы: зачем зимой проверять родинки
