Экспериментальное лечение лейкемии – 93% пациентов в ремиссии

Группа ученых из Онкологического центра Фреда Хатчинсона (Fred Hutchinson Cancer Research Centre) сообщила о результатах клинических испытаний, в ходе которых изучалась эффективность иммунотерапии при лечении пациентов с поздними стадиями лейкоза.

Авторы выделили Т-клетки пациентов и генетически модифицировали их, что привело к появлению на их поверхности рецептора CAR. Этот рецептор способен обнаруживать и распознавать опухолевые клетки, несущие на своей поверхности CD19. Именно этот маркер характерен для многих клеток лейкемических больных. ВведениеCAR-T-клеток в организм пациента вызывало уничтожение опухолевых клеток.

В исследовании приняли участие 29 человек, которым уже не помогали другие способы лечения. После того, как они прошли экспериментальный курс лечения, ремиссия наблюдалась у 27 пациентов. В одном случае ремиссия наступила не сразу, а после второго курса. Кэмерон Тертл (Cameron Turtle)о тмечает, что полученные результаты выглядят обнадеживающе, так как им удалось достичь ремиссии у 93% больных.

Впрочем, авторы пока не знают, насколько долго будет сохраняться эффект и каковы длительные последствия такой терапии. Кроме того, у некоторых пациентов наблюдались довольно серьезные побочные эффекты, связанные с иммунотерапией.