Голодание повышает эффективность терапии рака молочной железы — ученые

Эксперименты на мышиных моделях и образцах опухолей пациентов продемонстрировали, что циклы голодания или диеты, имитирующей голодание, вызывают масштабное эпигенетическое перепрограммирование в гормон-позитивных опухолях. Оно приводит к двум основным эффектам: активации сигнальных путей рецепторов глюкокортикоидов и прогестерона (которые подавляют опухоль) и одновременному снижению активности белкового семейства AP-1, стимулирующего рост раковых клеток. Важно, что у пациентов после диеты в крови закономерно повышались уровни кортизола и прогестерона, что подтвердило биологический механизм.

Центральную роль рецептора глюкокортикоидов (GR) доказали в эксперименте: когда его «отключали» (нокаутировали) в раковых клетках, способность голодания усиливать действие тамоксифена (противоопухолевый препарат, антиэстроген) полностью исчезала. При этом ученым удалось воспроизвести благотворный эффект голодания без самой диеты: введение мышам агониста GR — распространенного противовоспалительного препарата дексаметазона — в комбинации с тамоксифеном давало тот же противоопухолевый результат, что и голодание с терапией.

Полученные данные предлагают новую терапевтическую стратегию для преодоления резистентности к лечению при ERα-позитивном раке молочной железы. Использование глюкокортикоидов в качестве адъюванта к эндокринной терапии может стать клинически осуществимой альтернативой длительным и сложным диетическим ограничениям, имитируя их противоопухолевое действие на молекулярном уровне. Это открывает путь для перепрофилирования уже одобренных безопасных препаратов в онкологии.