Эффективность вакцины «Спутник Лайт» оценили в 93,5%
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) опубликовал промежуточные результаты оценки эффективности и безопасности вакцины «Спутник Лайт», полученные в ходе массовой вакцинации в Парагвае.
В настоящий момент прививку российским препаратом получили 320 тысяч граждан этой страны, передает РФПИ. Согласно оценкам экспертов министерства здравоохранения Парагвая, эффективность вакцины «Спутник Лайт» составляет 93,5%.
Данные из Парагвая свидетельствуют о том, что вакцина имеет высокий профиль безопасности. В ходе прививочной кампании органы здравоохранения не зафиксировали серьезных нежелательных явлений и летальных исходов, связанных с вакцинацией.
Также у привитых не было случаев церебрального венозного тромбоза (CVT), синдрома Гийена-Барре, повышенной проницаемости капилляров, миокардита или перикардита после вакцинации.
«Благодаря высокой безопасности и эффективности в ряде стран вакцина «Спутник Лайт» в настоящее время применяется не только самостоятельно, но и изучается в комбинированном применении с препаратами других производителей», — сообщили в РФПИ.
Так, недавно Азербайджан представил промежуточные результаты исследования безопасности комбинации вакцин «Спутник Лайт» и препарата, созданного AstraZeneca и Оксфордским университетом. Применение обеих вакцин не вызвало нежелательных явлений и случаев заражения коронавирусом у добровольцев.
Вакцина «Спутник Лайт» была создана специалистами центра им. Гамалеи на той же аденовирусной платформе, что и «Спутник V». Она состоит из первого компонента (V1) и предназначена для однократного введения. Предполагается, что после прививки антитела будут вырабатываться быстрее, чем после «Спутник V», а иммунитет будет сохраняться в течение трех-четырех месяцев.
«Спутник Лайт» предназначен в первую очередь для поставки в страны с сильными эпидемическими очагами, чтобы в краткие сроки сбить рост заболеваемости и уменьшить нагрузку на здравоохранения. В России препарат используют для ревакцинации ранее привитых от COVID-19.