Разработчик российской вакцины оценил ее эффективность выше американской

Специалисты центра им. Гамалеи провели первый промежуточный анализ третьей фазы клинических испытаний и оценили эффективность вакцины по итогам наблюдений за 16 000 добровольцев спустя 21 день после второй инъекции. В статистический анализ было включено 20 подтвержденных случаев заболевания, выявленных в группе, получивших вакцину и в группе плацебо. Эффективность вакцины «Спутник V» специалисты оценили в 92%, сообщает Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

Также была проведена оценка наблюдений за 10 000 медиками, получившими вакцину вне клинических испытаний. В это группе эффективность препарата составила 90%. Ни в одной из групп не было выявлено непредвиденных побочных явлений. У части привитых наблюдались боль в месте введения вакцины, повышение температуры, слабость, но все эти состояния были кратковременными. В сообщении РФПИ указано, что команда центра им.Гамалеи планирует публикацию полученных данных в одном из ведущих рецензируемых медицинских изданий.

9 ноября схожие результаты III фазы клинических испытаний вакцины против коронавируса озвучила американская фармкомпания Pfizer и ее немецкий биотехнологический партнер BioNTech. В коротком отчете указывается, что препарат от коронавируса BNT162b2 показал эффективность более 90% в ходе клинических испытаний с участием добровольцев. Pfizer намерен обратиться в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) с просьбой разрешить вакцину для экстренного использования.

Ранее Всемирная организация здравоохранения заявила, что будет считать вакцину от COVID-19 эффективной лишь в том случае, если она будет работать в 50% случаев в течение нескольких месяцев.