Росздравнадзор приостанавливает реализацию «Диаскинтеста» после трагедии в Смоленске
Росздравнадзор предложил остановить реализацию и применение «Диаскинтеста», ставшего причиной смерти шестилетней девочки в Смоленском противотуберкулезном клиническом диспансере. Соответствующее письмо федеральной надзорной службы размещено на официальном сайте ведомства.
«Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает o принятом ЗЛО «ГЕНЕРИУМ» решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Диаскинтест, раствор для внутрикожного введения 0,1 мл/1 доза 3 мл (30 доз), флаконы (1), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные (для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений)» серии 140815 производства ЗЛО «ГЕНЕРИУМ» (Россия) в связи с развитием нежелательной реакции», – сказано в письме.
Следственное управление СК РФ по Смоленской области возбудило уголовное дело по факту гибели 6-летней девочки в Смоленском противотуберкулезном клиническом диспансере. Дело возбуждено по статье «причинение смерти по неосторожности вследствие ненадлежащего исполнения лицом своих профессиональных обязанностей».
Также ведомство «медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, o результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора». Территориальные органы в свою очередь должны обеспечить контроль за выявлением и изъятием указанной серии «Диаскинтеста».
Как сообщалось ранее, по факту гибели девочки возбуждено уголовное дело по статье «причинение смерти по неосторожности вследствие ненадлежащего исполнения лицом своих профессиональных обязанностей».
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает o принятом ЗЛО «ГЕНЕРИУМ» решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Диаскинтест, раствор для внутрикожного введения 0,1 мл/1 доза 3 мл (30 доз), флаконы (1), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные (для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений)» серии 140815 производства ЗЛО «ГЕНЕРИУМ» (Россия) в связи с развитием нежелательной реакции.
Росздравнадзор