В США одобрили новое лекарство от рака поджелудочной железы

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило препарат «Абраксан» для лечения рака поджелудочной железы на поздних стадиях. Испытания препарата корпорации Celgene Inc. были проведены с участием 861 человека и показали, что комбинированная терапия препаратом «Абраксан» в сочетании с «Гемситабином» продлила жизни пациентов примерно на 2 месяца.

Рак поджелудочной железы. Иллюстрация с сайта ecureme.com /

1 минута

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило препарат Abraxane для лечения рака поджелудочной железы на поздних стадиях, сообщается на сайте ведомства.

Клинические испытания препарата, разработанного фармкомпанией Celgene Inc., были проведены с участием 861 человека и показали, что комбинированная терапия Abraxane'ом в сочетании с препаратом Gemcitabin продлила жизни пациентов примерно на 2 месяца, по сравнению с теми, кто лечился только Gemcitabin'om.

{#vrez.58280}

Ранее FDA одобрило Abraxane к применению для лечения рака молочной железы и одной из разновидностей рака легких.

Рак поджелудочной железы стоит на четвертом месте среди причин смерти от онкологических заболеваний в США. По прогнозам Национального института злокачественных новообразований (National Cancer Institute), только в 2013 году он будет диагностирован у 45 220 американцев, и 38 460 от него погибнут.

Рак поджелудочной железы трудно поддается лечению и нередко приводит к летальному исходу, поскольку болезнь долгое время протекает бессимптомно.

По данным Всемирной организации здравоохранения, более 95 процентов больных раком поджелудочной железы погибает в течение пяти лет после выявления опухоли. В среднем такие пациенты живут от трех до шести месяцев с момента постановки диагноза.