Евро-Азиатское общество по инфекционным болезням обновило рекомендации по иммунотропной терапии ОРВИ у детей

Ежегодно в России регистрируется до 18 тыс. случаев ОРВИ на 100 тыс. детского населения. И хотя большинство детей переносят инфекцию легко, проблема затяжного течения и бактериальных осложнений (отитов, синуситов) остается острой — особенно у малышей от 6 месяцев до 3 лет. В новых рекомендациях ЕАОИБ «Иммунотропная терапия респираторных инфекций у детей» выделена группа пациентов, которым стандартной симптоматической терапии недостаточно: это часто болеющие дети, а также пациенты с хроническими ЛОР-заболеваниями. Подробнее — в нашем материале. 

Евро-Азиатское общество по инфекционным болезням (ЕАОИБ) опубликовало обновленные методические рекомендации «Иммунотропная терапия респираторных инфекций у детей. Избранные вопросы»1. Документ предназначен для педиатров, инфекционистов, врачей общей практики и определяет современные подходы к применению иммунотропных средств при острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) у детей. Одним из препаратов, вошедших в обновленные рекомендации, стал азоксимера бромид (Полиоксидоний®), который рассматривается как один из препаратов выбора для лечения интоксикационного синдрома и нормализации мукозального (местного) иммунитета.

ОРВИ остаются наиболее распространенной инфекционной патологией в детском возрасте: ежегодная заболеваемость в России достигает 17–18 тыс. случаев на 100 тыс. детского населения. Несмотря на то что большинство эпизодов протекает в легкой форме, у части пациентов инфекция приобретает затяжное или осложненное течение2.

В обновленных рекомендациях отдельно выделены группы повышенного риска — часто болеющие дети, пациенты с хроническими ЛОР-заболеваниями и атопическими состояниями, а также дети раннего возраста (от 6 месяцев до 3 лет), у которых стандартной симптоматической терапии может быть недостаточно.

Особую роль для них приобретает иммунотропная терапия. Ее цель — не прямое воздействие на вирус, а поддержка и нормализация иммунного ответа организма, снижение риска осложнений и ускорение восстановления. Такие лекарственные средства могут действовать как точечно на отдельные звенья, так и комплексно, усиливая или ослабляя (в зависимости от клинической задачи) иммунный ответ. При ОРВИ такая терапия рассматривается как дополнение к этиотропной.

Отдельное внимание в документе уделено препаратам, влияющим на мукозальный иммунитет дыхательных путей и системные воспалительные реакции. Согласно документу, азоксимера бромид (Полиоксидоний®) рассматривается как один из препаратов выбора при терапии интоксикационного синдрома при ОРВИ у детей, а также для поддержки местного иммунитета дыхательных путей. Отмечается его влияние на показатели мукозального иммунитета, включая продукцию секреторного иммуноглобулина A (sIgA) и лизоцима3.

Препарат также включен в федеральные клинические рекомендации Минздрава России по лечению ОРВИ4 и методические рекомендации ФМБА России5.

«Терапия, направленная на детоксикацию, позволяет быстрее восстанавливать качество жизни при ОРВИ. Азоксимера бромид работает сразу в двух направлениях: он подавляет процесс воспаления, стимулирует фагоцитоз и снижает избыточное образование нейтрофильных ловушек (НЕТоз). Кроме того, за счет своей высокомолекулярной полимерной структуры он сорбирует и выводит из организма токсины, а действуя как хелатор — связывает каталитически активные ионы железа (Fe2+), блокируя тем самым перекисное окисление липидов», — пояснил Сергей Львович Бабак, д.м.н., профессор кафедры пульмонологии и фтизиатрии МГМСУ6.

В рекомендациях приводятся данные о применении азоксимера бромида у детей из групп риска, согласно которым его использование ассоциируется7 с:

  • сокращением длительности эпизодов ОРВИ;
  • снижением частоты бактериальных осложнений (включая отит и синусит);
  • уменьшением потребности в антибактериальной терапии;
  • поддержанием показателей местного иммунитета в остром периоде заболевания.

Препарат способствует подавлению избыточного образования нейтрофильных внеклеточных ловушек (NETs), предотвращая повреждение респираторного эпителия и хронизацию воспаления. Оптимизация цитокинового профиля в сочетании с активацией Т- и В-лимфоцитов обеспечивает своевременное формирование полноценного адаптивного иммунного ответа8.

Внедрение иммунотропных средств в клиническую практику для применения при ОРВИ у детей из групп риска позволяет не только сократить длительность острого эпизода, но и уменьшить частоту повторных инфекций, а также снизить потребность в антибиотиках.

Источники

  1. Иммунотропная терапия респираторных инфекций у детей. Избранные вопросы (рекомендации для практикующих врачей). Санкт-Петербург. МОО «ЕАОИБ», 2026 г. – 89 с.https://ipoeasid.ru/wp-content/uploads/2026/04/Immunotropnaya-terapiya-ORVI.pdf
  2. Hoy, Gregory et al. “The Spectrum of Influenza in Children.” Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America vol. 76,3 (2023): e1012-e1020. doi:10.1093/cid/ciac734
  1. Харит С.М., & Галустян А.Н. (2017). Азоксимера бромид - безопасный и эффективный препарат при лечении острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у детей: обзор результатов двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных клинических исследований II и III фазы. Педиатрия. Consilium Medicum, (2), 55-61.
  2. Клинические рекомендации Минздрава РФ «Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) у взрослых». Утверждены 4 августа 2025 года. https://cr.minzdrav.gov.ru/preview-cr/724_2
  3. Федеральное медико-биологическое агентство. Грипп и другие ОРВИ в период продолжающейся пандемии COVID-19: профилактика и лечение. 2022 https://fmba.gov.ru/upload/iblock/e94/ae892ecoprkk8gthhwl3lzr2etrhurv6/MR-FMBA-Gripp-i-ORVI_utv.pdf
  4. https://medportal.ru/mednovosti/immunnaya-peregruzka-chto-privodit-k-zatyazhnomu-techeniyu-orvi/
  5. Булгакова В.А. Иммуномодуляторы для профилактики и лечения острых респираторных инфекций: эффективность азоксимера бромида. Терапевтическийархив. 2014;86(12):92‑97.
  6. Pinegin B.V., Dagil Yu.A., Vorobieva N.V., Pashchenkov M.V. Azoximer bromide effect on the neutrophil extracellular traps formation. RMJ. 2019;1(*):2–6.