Мальчик с синдромом Хантера получил месячный запас необходимого лекарства
Петербуржцу Юре Веселову, страдающему редкой генетической болезнью, предоставили необходимое лекарство. Об этом РИА Новости рассказала мать 13-летнего мальчика Любовь Веселова.
По словам женщины, сегодня, 10 апреля, она получила 12 флаконов препарата "Элапраза", предназначенного для лечения синдрома Хантера (мукополисахаридоза II типа). "Этого хватит на месяц", - отметила Веселова. Она добавила, что курс лечения сын начнет завтра.
Ранее, 9 апреля, Веселова рассказала, что ее сын не получил "Элапразу", несмотря на обещания руководства комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга предоставить ребенку лекарство. Председатель комитета Андрей Королев заявлял, что Юра Веселов получит необходимый препарат 6 апреля.
Петербургский суд обязал городской комитет по здравоохранению обеспечивать Веселова "Элапразой" на постоянной основе. Стоимость годового курса лечения препаратом составляет около 30 миллионов рублей. Предыдущая партия "Элапразы" закончилась у ребенка 22 марта.
Источники
– Петербужец с синдромом Хантера не получил необходимый препарат в обещанные сроки – Медновости, 09.04.2012
– Ребенок с болезнью Хантера снова остался без жизненно необходимых лекарств – Медновости, 22.03.2012
– Мальчик с редким заболеванием получит выигранное по суду лекарство в больнице – Медновости, 19.01.2012
– Петербургский суд повторно обязал чиновников оплачивать лечение ребенка-инвалида – Медновости, 30.11.2011
– Суд обязал власти Петербурга срочно купить лекарство ребенку с синдромом Хантера – Медновости, 13.10.2011
Врачи говорят
Врач-гепатолог рассказала о скрытых рисках для печени при приеме «натуральных» БАДов
