Прокуратура Санкт-Петербурга отстояла интересы больного ребенка в суде
Прокуратура Санкт-Петербурга защитила интересы несовершеннолетнего, страдающего редким хроническим заболеванием, сообщается на сайте ведомства.
Заместитель прокурора Санкт-Петербурга предъявил в Куйбышевский районный суд иск в защиту подростка, 1995 года рождения, по результатам проверки обращения городского Уполномоченного по правам ребенка.
В заявлении содержалось требование обязать Комитет по здравоохранению Правительства Санкт-Петербурга организовать обеспечение непрерывного, пожизненного бесплатного лечения ребенка, являющегося инвалидом детства и страдающего редким хроническим заболеванием, препаратом "Элапраза" в рекомендованном по медицинским показаниям объеме.
В обоснование своей позиции прокуратура указала, что ответственность за обеспечение гарантий в сфере охраны здоровья, установленных законодательством Российской Федерации, лежит на должностных лицах органов государственной власти, местного самоуправления и организаций.
Заболевание, которым страдает несовершеннолетний мальчик, включено в Перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни гражданина или инвалидности. Их лечение в силу п. 10 ч. 1 ст. 16 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" относится к полномочиям органов государственной власти субъектов Российской Федерации.
Годовой курс лечения препаратом "Элапраза" стоит 30 миллионов рублей.
В ходе судебного разбирательства правовая позиция городской прокуратуры была подтверждена, и Куйбышевский районный суд вынес решение об удовлетворении предъявленного в защиту несовершеннолетнего ребенка иска. После вступления решения в законную силу прокуратура Санкт-Петербурга примет меры, направленные на его фактическое и своевременное исполнение.
Источники
– Мальчик с синдромом Хантера получил месячный запас необходимого лекарства – Медновости, 10.04.2012
– Петербужец с синдромом Хантера не получил необходимый препарат в обещанные сроки – Медновости, 09.04.2012
– Ребенок с болезнью Хантера снова остался без жизненно необходимых лекарств – Медновости, 22.03.2012
– Мальчик с редким заболеванием получит выигранное по суду лекарство в больнице – Медновости, 19.01.2012
– Суд обязал власти Петербурга срочно купить лекарство ребенку с синдромом Хантера – Медновости, 13.10.2011
Врачи говорят
Врач-гепатолог рассказала о скрытых рисках для печени при приеме «натуральных» БАДов








