С 2014 года врачей будут наказывать за торговые названия лекарств в рецептах

С ноября 2013 года врачи будут обязаны выписывать лекарства на рецептурных бланках по международным непатентованным наименованиям, а с января 2014 года за несоблюдение этого требования вводится административная ответственность. Такие меры содержатся в утвержденном правительством плане "Развитие конкуренции и совершенствование антимонопольной политики" на 2013–2015 годы.
1 минута
3153

С ноября 2013 года врачи будут обязаны выписывать лекарства на рецептурных бланках по международным непатентованным наименованиям (МНН), без указания торговых названий препаратов, а с января 2014 года за несоблюдение этого требования вводится административная ответственность. Такие меры, призванные способствовать развитию конкуренции на рынке лекарственных препаратов и, как следствие, снижению цен на них, предлагается ввести в РФ в соответствии с утвержденным правительством планом мероприятий (дорожной картой) "Развитие конкуренции и совершенствование антимонопольной политики" на 2013–2015 годы.

Согласно документу, условия для снижения цен на лекарства должны совместными усилиями создать Минздрав, ФАС, Минпромторг и некоторые другие ведомства.

В частности, к октябрю 2013 года планируется закрепленное соответствующим федеральным законом введение понятия "взаимозаменяемый лекарственный препарат" и наделение Минздрава полномочиями по утверждению порядка установления и ведения перечня таких препаратов. Формирование перечня взаимозаменяемых препаратов должно быть завершено к ноябрю текущего года.

Кроме того, дорожная карта предусматривает комплекс мер по совершенствованию процедуры госрегистрации предельных отпускных цен на лекарства из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП). К марту 2013 года планируется подготовить межведомствен¬ный приказ Минздрава и ФСТ России, согласно которому производителям будет предоставлена возможность осуществлять ежегодную перерегистрацию предельных отпускных цен на ЖНВЛП с учетом инфляции.

Также в документе запланированы мероприятия по обеспечению перехода в 2014 года российской фармотрасли на стандарты Международных правил производства лекарственных средств (GMP). Так, к апрелю при Минпромторге должна быть создана постоянно действующая рабочая группа по разработке и ежегодному уточнению правил организации производства и контроля качества лекарственных средств на основе GMP, а к июню эти правила должны быть разработаны и утверждены.

Стоит отметить, что все эти меры, призванные создать условия для конкуренции на лекарственном рынке страны и тем самым сдерживать цены на лекарства, были предложены ФАС в ноябре 2012 года в рамках обсуждения разработанного Минздравом проекта Стратегии лекарственного обеспечения населения РФ 2025 года.

Источники

– Минздрав утвердит Стратегию лекарственного обеспечения россиян не позднее 15 февраля – Медновости, 28.12.2012

– Медведев утвердил миллиардные субсидии на закупку лекарств – Медновости, 26.12.2012

– Определены приоритеты стратегии лекарственного обеспечения – Медновости, 25.12.2012

– Медведев сообщил о снижении роста цен на лекарства – Медновости, 18.12.2012

– Рецепты на лекарства для льготников станут электронными – Медновости, 18.12.2012

– ФАС предложила свои меры по снижению цен на лекарства – Медновости, 16.11.2012

– С 2016 года государство будет тратить на лекарства 200 миллиардов рублей в год – Медновости, 08.11.2012

– Россиянам представили стратегию лекарственного обеспечения до 2025 года – Медновости, 29.10.2012

– "Коммерсант" узнал о планах по внедрению в России лекарственного страхования – Медновости, 09.08.2012

– Правительство откажется от регулирования цен на лекарства – Медновости, 26.04.2012